ID

25337

Description

Study part: Eligibility Review Screening. A Single Blind, Parallel Group, Up-titration, Phase 1 Study in Healthy Volunteers to Determine a Starting Dose and Select an Up-titration Regimen for a new Formulation of Ropinirole. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Phase: phase 1. Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole. Trade Name: Modutab, ZIPEREVE, ZEPREVE, REPREVE, ADARTREL, REQUIP, Zygara; Zygara, ZIPEREVE, ZEPREVE, Requip Depot, REQUIP, REPREVE, Modutab, ADARTREL. Study Indication : Restless Legs Syndrome. Study ID: 101468/201. Clinical Study ID: 101468/201

Mots-clés

Versions (2)
  1. 01/09/2017 01/09/2017 -
  2. 18/06/2019 18/06/2019 -
Détendeur de droits

GlaxoSmithKline

Téléchargé le

1 septembre 2017

DOI

Pour une demande vous connecter.

Licence

Creative Commons BY-NC 3.0
Modèle Commentaires :

Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.

Retour au modèle Commentaires
Groupe Item commentaires pour :

Item commentaires pour :

Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.

Eligibility Review Screening Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468/201

Anglais

Eligibility Review Screening

1 Formulaires  
ELIGIBILITY REVIEW
Description

ELIGIBILITY REVIEW

Alias
UMLS CUI-1
C0013893
Volunteer panel number
Description

identification number

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1300638
Subject number
Description

Subject number

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Has subject met all inclusion/exclusion criteria?
Description

eligibility determination

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013893
Is subject suitable for inclusion?
Description

inclusion

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1512693
Is subject included?
Description

study subject participation status

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
If ‘No’, comment:
Description

comment

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Investigator
Description

Investigator

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Date
Description

Date

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Retour au début de la page

Similar models

Eligibility Review Screening

1 Formulaires
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
ELIGIBILITY REVIEW
C0013893 (UMLS CUI-1)
identification number
Item
Volunteer panel number
integer
C1300638 (UMLS CUI [1])
Subject number
Item
Subject number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
eligibility determination
Item
Has subject met all inclusion/exclusion criteria?
boolean
C0013893 (UMLS CUI [1])
inclusion
Item
Is subject suitable for inclusion?
boolean
C1512693 (UMLS CUI [1])
study subject participation status
Item
Is subject included?
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
comment
Item
If ‘No’, comment:
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Investigator
Item
Investigator
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Retour au début de la page 

Contact

Utilisez ce formulaire pour les retours, les questions et les améliorations suggérées.

Les champs marqués d’un * sont obligatoires.

Aide

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial