ID

25065

Descripción

Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Screening/Enrollment

Palabras clave

Versiones (6)
  1. 25/8/17 25/8/17 -
  2. 25/8/17 25/8/17 -
  3. 25/8/17 25/8/17 -
  4. 13/10/17 13/10/17 -
  5. 23/10/17 23/10/17 -
  6. 12/12/17 12/12/17 -
Subido en

25 de agosto de 2017

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Screening/Enrollment GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

Inglés

Screening/Enrollment GSK study Chronic CHD NCT00799903

1 formularios  
Screening
Descripción

Screening

1. Subject initials
Descripción

Subject initials

Tipo de datos

text

2. Date of birth
Descripción

Date of birth

Tipo de datos

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3. eGFR value used for screening
Descripción

eGFR

Tipo de datos

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4. Was this subject a screen failure?
Descripción

If Yes, check all that apply

Tipo de datos

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Reason for screen failure
Descripción

Reason for screen failure

[F01] Did not meet inclusion/exclusion criteria, specify:
Descripción

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Tipo de datos

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Descripción

Inclusion Criteria 2

Tipo de datos

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[I03] Inclusion Criteria 3
Descripción

Inclusion Criteria 3

Tipo de datos

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Descripción

Inclusion Criteria 4

Tipo de datos

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Descripción

Inclusion Criteria 5

Tipo de datos

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Descripción

Exclusion Criteria 1

Tipo de datos

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Descripción

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Tipo de datos

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Descripción

Exclusion Criteria 3

Tipo de datos

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Descripción

Exclusion Criteria 4

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Descripción

Exclusion Criteria 5

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

Exclusion Criteria 12

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Descripción

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Descripción

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Descripción

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Descripción

Exclusion Criteria 16

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Descripción

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Tipo de datos

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[F10] Subject withdrew consent prior to randomisation
Descripción

Withdrawal of consent

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Descripción

Study closed/terminated

Tipo de datos

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Descripción

Lost to follow up

Tipo de datos

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Enrollment
Descripción

Enrollment

1. Subject number
Descripción

Subject number

Tipo de datos

text

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Screening/Enrollment GSK study Chronic CHD NCT00799903

1 formularios
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Screening
Subject initials
Item
1. Subject initials
text
Date of birth
Item
2. Date of birth
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eGFR
Item
3. eGFR value used for screening
integer
screen failure
Item
4. Was this subject a screen failure?
boolean
Item Group
Reason for screen failure
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Subject number
Item
1. Subject number
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