ID

25065

Descrizione

Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Screening/Enrollment

Keywords

versioni (6)
  1. 25/08/17 25/08/17 -
  2. 25/08/17 25/08/17 -
  3. 25/08/17 25/08/17 -
  4. 13/10/17 13/10/17 -
  5. 23/10/17 23/10/17 -
  6. 12/12/17 12/12/17 -
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25 agosto 2017

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Screening/Enrollment GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

Inglese

Screening/Enrollment GSK study Chronic CHD NCT00799903

1 moduli  
Screening
Descrizione

Screening

1. Subject initials
Descrizione

Subject initials

Tipo di dati

text

2. Date of birth
Descrizione

Date of birth

Tipo di dati

date

3. eGFR value used for screening
Descrizione

eGFR

Tipo di dati

integer

4. Was this subject a screen failure?
Descrizione

If Yes, check all that apply

Tipo di dati

boolean

Reason for screen failure
Descrizione

Reason for screen failure

[F01] Did not meet inclusion/exclusion criteria, specify:
Descrizione

Inclusion exclusion criteria

Tipo di dati

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[I02] Inclusion Criteria 2
Descrizione

Inclusion Criteria 2

Tipo di dati

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Descrizione

Inclusion Criteria 3

Tipo di dati

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Descrizione

Inclusion Criteria 4

Tipo di dati

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Descrizione

Inclusion Criteria 5

Tipo di dati

boolean

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Descrizione

Exclusion Criteria 1

Tipo di dati

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Descrizione

Exclusion Criteria 2

Tipo di dati

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Descrizione

Exclusion Criteria 3

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Descrizione

Exclusion Criteria 4

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

Exclusion Criteria 8

Tipo di dati

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Descrizione

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Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Descrizione

Exclusion Criteria 12

Tipo di dati

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

Withdrawal of consent

Tipo di dati

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[F06] Study closed/terminated prior to randomisation
Descrizione

Study closed/terminated

Tipo di dati

boolean

[F07] Lost to follow up prior to randomisation
Descrizione

Lost to follow up

Tipo di dati

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Enrollment
Descrizione

Enrollment

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Descrizione

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Screening/Enrollment GSK study Chronic CHD NCT00799903

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Screening
Subject initials
Item
1. Subject initials
text
Date of birth
Item
2. Date of birth
date
eGFR
Item
3. eGFR value used for screening
integer
screen failure
Item
4. Was this subject a screen failure?
boolean
Item Group
Reason for screen failure
Inclusion exclusion criteria
Item
[F01] Did not meet inclusion/exclusion criteria, specify:
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Item Group
Enrollment
Subject number
Item
1. Subject number
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