ID

24897

Descrizione

Study ID: 100571 (M138) Clinical Study ID: 100571 Study Title: Double-blind randomized study to evaluate the immunogenicity and reactogenicity of two different lots of GlaxoSmithKline Biologicals' inactivated hepatitis A vaccine containing 1440 EL.U of antigen per mL and injected according to a 0, 12 month schedule in healthy adult volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00291876 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Hepatitis A Vaccine, Inactivated Trade Name: Havrix Study Indication: Hepatitis A https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00291876

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https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00291876

Keywords

  1. 22/08/17 22/08/17 -
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GlaxoSmithKline

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22 agosto 2017

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GSK Hepatitis A Vaccine Month 150 VISIT 19 DEMOGRAPHICS NCT00291876

GSK Hepatitis A Vaccine Month 150 VISIT 19 DEMOGRAPHICS NCT00291876

Study administration
Descrizione

Study administration

Center
Descrizione

Center

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Date of Visit
Descrizione

Date of Visit

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Subject Number
Descrizione

Subject Identifier

Tipo di dati

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Alias
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C2348585
DEMOGRAPHICS
Descrizione

DEMOGRAPHICS

I certify that Informed Consent has been obtained prior to any study procedure. Informed Consent Date:
Descrizione

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Tipo di dati

date

Alias
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Subject Initials
Descrizione

Subject Initials

Tipo di dati

text

Unità di misura
  • _ _ First Name / _ _ Family Name
Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
_ _ First Name / _ _ Family Name
Date of Birth
Descrizione

Date of Birth

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Gender
Descrizione

Gender

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
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Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034510
If Other, please specify
Descrizione

other Race

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034510

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Description | Question | Decode (Coded Value)
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Item Group
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Center
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Date of Visit
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Subject Identifier
Item
Subject Number
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Item Group
DEMOGRAPHICS
Informed Consent Date
Item
I certify that Informed Consent has been obtained prior to any study procedure. Informed Consent Date:
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C2985782 (UMLS CUI [1])
Subject Initials
Item
Subject Initials
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Date of Birth
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Gender
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Gender
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Male (1)
CL Item
Female (2)
Item
Race
text
C0034510 (UMLS CUI [1])
Code List
Race
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White (WH)
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Black (BL)
CL Item
Oriental (OR)
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Other, please specify (OT)
other Race
Item
If Other, please specify
text
C0034510 (UMLS CUI [1])

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