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Errore:
ID
24811
Descrizione
Efficacy and Safety Study of Naproxcinod in Subjects With Osteoarthritis of the Knee; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00504127
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00504127
Keywords
versioni (1)
- 18/08/17 18/08/17 -
Caricato su
18 agosto 2017
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Osteoarthritis NCT00504127
Eligibility Osteoarthritis NCT00504127
- StudyEvent: Eligibility
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Eligibility Osteoarthritis NCT00504127
- StudyEvent: Eligibility
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Age | Primary osteoarthritis of knee
Item
men and woman (40 or older) with a diagnosis of primary oa of the knee.
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
C2893931 (UMLS CUI [2])
C2893931 (UMLS CUI [2])
NSAIDS chronic | Acetaminophen chronic
Item
must be a current chronic user of nsaids or acetaminophen
boolean
C0003211 (UMLS CUI [1,1])
C0205191 (UMLS CUI [1,2])
C0000970 (UMLS CUI [2,1])
C0205191 (UMLS CUI [2,2])
C0205191 (UMLS CUI [1,2])
C0000970 (UMLS CUI [2,1])
C0205191 (UMLS CUI [2,2])
Analgesics To be stopped
Item
must discontinue all analgesic therapy at screening
boolean
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C1272691 (UMLS CUI [1,2])
C1272691 (UMLS CUI [1,2])
Uncontrolled hypertension | Diabetes Mellitus
Item
uncontrolled hypertension or diabetes
boolean
C1868885 (UMLS CUI [1])
C0011849 (UMLS CUI [2])
C0011849 (UMLS CUI [2])
Hepatic impairment | Renal Insufficiency
Item
hepatic or renal impairment
boolean
C0948807 (UMLS CUI [1])
C1565489 (UMLS CUI [2])
C1565489 (UMLS CUI [2])
Anticoagulants | Anticoagulants Expected
Item
current or expected use of anti-coagulant
boolean
C0003280 (UMLS CUI [1])
C0003280 (UMLS CUI [2,1])
C1517001 (UMLS CUI [2,2])
C0003280 (UMLS CUI [2,1])
C1517001 (UMLS CUI [2,2])
ECG abnormal Relevance Clinical
Item
clinical relevant abnormal ecg
boolean
C0522055 (UMLS CUI [1,1])
C2347946 (UMLS CUI [1,2])
C0205210 (UMLS CUI [1,3])
C2347946 (UMLS CUI [1,2])
C0205210 (UMLS CUI [1,3])
Substance Use Disorders
Item
a history of alcohol or drug abuse
boolean
C0038586 (UMLS CUI [1])
Joint replacement Anticipated
Item
candidates for imminent joint replacement
boolean
C1442800 (UMLS CUI [1,1])
C3840775 (UMLS CUI [1,2])
C3840775 (UMLS CUI [1,2])
Study Subject Participation Status
Item
participation within 30 days prior to screening in another investigational study
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])