ID

24755

Beschreibung

Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Stichworte

  1. 16.08.17 16.08.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

16. August 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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transition dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

transition dyspnoea index salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

Administrative Data
Beschreibung

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Beschreibung

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Datentyp

integer

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C2348585
TRANSITION DYSPNOEA INDEX (TDI)
Beschreibung

TRANSITION DYSPNOEA INDEX (TDI)

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Date of assessment
Beschreibung

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Beschreibung

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Beschreibung

transition dyspnoea index

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UMLS CUI [1]
C3714807

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Name
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Description | Question | Decode (Coded Value)
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