ID

24754

Descrição

Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Palavras-chave

Versões (3)
  1. 16/08/2017 16/08/2017 -
  2. 16/08/2017 16/08/2017 -
  3. 16/08/2017 16/08/2017 -
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16 de agosto de 2017

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daily record card documentation salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

Inglês

daily record card documentation salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

1 Formulários  
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COPD Symptoms

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daily record card documentation salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

1 Formulários
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C1519316 (UMLS CUI [1])
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