ID

24754

Descrizione

Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Keywords

versioni (3)
  1. 16/08/17 16/08/17 -
  2. 16/08/17 16/08/17 -
  3. 16/08/17 16/08/17 -
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16 agosto 2017

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daily record card documentation salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

Inglese

daily record card documentation salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

1 moduli  
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Descrizione

subject identifier

Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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documentation of health status
Descrizione

documentation of health status

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Descrizione

date

Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0521299
Did you take VENTOLIN in the 6 hours prior to your peak flow reading?
Descrizione

taken ventolin before peak flow measurement

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0033744
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C0521299
Number of night-time awakenings due to your COPD
Descrizione

night time awakening due to COPD

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
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C0024117
Number of occasions (not puffs) VENTOLIN was used in the previous 24 hours?
Descrizione

number of occasions ventolin was used in last 24 hours

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0033744
UMLS CUI [1,2]
C1442770
How many days did you miss from work or usual activities in the previous 24 hours, due to worsening of your COPD symptoms?
Descrizione

nuber of days missed work or unable to perform usual activities in last 24 hours due to COPD worsening

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0559457
UMLS CUI [1,2]
C3827729
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C1442770
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C0024117
COPD Symptoms
Descrizione

COPD Symptoms

Alias
UMLS CUI-1
C0559457
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Breathlessness
Descrizione

none/not at all = 0 100 = worst symptoms experienced or as bad as it can be

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0013404
Activity limitation
Descrizione

none/not at all = 0 100 = worst symptoms experienced or as bad as it can be

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0026606
UMLS CUI [1,2]
C0449295
Cough
Descrizione

none/not at all = 0 100 = worst symptoms experienced or as bad as it can be

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0010200
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Descrizione

none/not at all = 0 100 = worst symptoms experienced or as bad as it can be

Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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WORKSHEET
Descrizione

WORKSHEET

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Descrizione

start date

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Descrizione

patient's problem

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Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

text

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Monitor’s signature
Descrizione

signature

Tipo di dati

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Date
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
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daily record card documentation salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
subject identifier
Item
Subject Identifier
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Item
Visit Description
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Code List
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Item
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Item
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How many days did you miss from work or usual activities in the previous 24 hours, due to worsening of your COPD symptoms?
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How many days did you miss from work or usual activities in the previous 24 hours, due to worsening of your COPD symptoms?
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Item
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Item
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Item Group
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C2349155 (UMLS CUI-1)
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C0808070 (UMLS CUI [1])
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Item
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C1254481 (UMLS CUI [1])
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Item
Treatment Taken
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C0087111 (UMLS CUI [1])
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Item
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C1519316 (UMLS CUI [1])
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Item
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C0011008 (UMLS CUI [1])
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