ID

24681

Descrizione

Study part: Investigational Product Compliance (COMP). A 52-Week, Open-Label Study to Assess the Long-Term Safety of Ropinirole Extended Release (XR) in Patients with Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00355641. Phase: phase 3. Study Recruitment Status: Completed. Generic Name: ropinirole. Trade Name Modutab, ZIPEREVE, ZEPREVE, REPREVE, ADARTREL, REQUIP, Zygara; Zygara, ZIPEREVE, ZEPREVE, Requip Depot, REQUIP, REPREVE, Modutab, ADARTREL. Study Indication : Restless Legs Syndrome. Study ID: 101468/206. Clinical Study ID: 101468/206.

Keywords

versioni (1)
  1. 13/08/17 13/08/17 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

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13 agosto 2017

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Investigational Product Compliance (COMP) Ropinirole Restless Legs Syndrom NCT00355641

Inglese

Investigational Product Compliance (COMP)

1 moduli  
TOTAL DAILY DOSE
Descrizione

TOTAL DAILY DOSE

Alias
UMLS CUI-1
C2348070
1. Total Daily Dose
Descrizione

Total Daily Dose

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C2348070
mg
FIRST TABLET STRENGTH
Descrizione

FIRST TABLET STRENGTH

Alias
UMLS CUI-1
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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

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Descrizione

Date Returned

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date

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Descrizione

Number Returned

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C0449788
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Descrizione

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Descrizione

SECOND TABLET STRENGTH

Alias
UMLS CUI-1
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Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Tipo di dati

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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C2348184
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Investigational Product Compliance (COMP)

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
TOTAL DAILY DOSE
C2348070 (UMLS CUI-1)
Total Daily Dose
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1. Total Daily Dose
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15. Check if not applicable
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C1272460 (UMLS CUI [1])
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16. Third tablet strength
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integer
C2348184 (UMLS CUI [1])
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