ID
24667
Descripción
A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Study part: Neurological examination
Palabras clave
Versiones (3)
- 6/8/17 6/8/17 -
- 12/8/17 12/8/17 -
- 7/9/17 7/9/17 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
12 de agosto de 2017
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Neurological examination GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
Neurological examination GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
Descripción
Neurological examination
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Mental status
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Gait
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Balance
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Coordination
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Cranial nerves
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Motor
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Reflexes
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Sensory
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text
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If No, the subject is not eligible to participate in the study
Tipo de datos
boolean