ID
24606
Descrizione
Study ID: 100470 Clinical Study ID: SCO100470 Study Title: A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, 24 week study to compare the effect of salmeterol/fluticasone propionate combination product 50/250mcg, with salmeterol 50mcg both delivered twice daily via DISKUS®/ACCUHALER® inhaler on lung function and dyspnoea in subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: N/A Sponsor:GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone propionate/salmeterol Trade Name: Serevent Study Indication: Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
Keywords
versioni (2)
- 06/08/17 06/08/17 -
- 08/08/17 08/08/17 -
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8 agosto 2017
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unscheduled clinical contacts salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470
unscheduled clinical contacts salmeterol/fluticasone propionate combination compared to salmeterol on COPD 100470
Descrizione
UNSCHEDULED / EMERGENCY CLINIC CONTACTS
Alias
- UMLS CUI-1
- C1552423
Descrizione
emergency clinic contact documentation
Alias
- UMLS CUI-1
- C1552423
Descrizione
date of emergency clinic contact
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1552423
- UMLS CUI [1,2]
- C1552423
Descrizione
type of contact
Tipo di dati
text
Alias
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- C0332158
Descrizione
reason for contact
Tipo di dati
text
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Descrizione
withdrawal of subject
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2349954
Descrizione
UNSCHEDULED COPD RELATED HEALTHCARE CONTACTS
Alias
- UMLS CUI-1
- C0086388
- UMLS CUI-2
- C3854240
- UMLS CUI-3
- C0024117
Descrizione
date of contact
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0332158
Descrizione
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- UMLS CUI [1,2]
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Descrizione
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integer
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- UMLS CUI [1,2]
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Descrizione
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Descrizione
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- days
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- C0420496
- UMLS CUI [1,2]
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Descrizione
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- days
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- C0043030
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Descrizione
health care consultation due to exacerbation
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
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