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24566

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Study ID: 100571 (M138) Clinical Study ID: 100571 Study Title: Double-blind randomized study to evaluate the immunogenicity and reactogenicity of two different lots of GlaxoSmithKline Biologicals' inactivated hepatitis A vaccine containing 1440 EL.U of antigen per mL and injected according to a 0, 12 month schedule in healthy adult volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00291876 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Hepatitis A Vaccine, Inactivated Trade Name: Havrix Study Indication: Hepatitis A https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00291876

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https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00291876

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Versions (1)
  1. 06/08/2017 06/08/2017 -
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GlaxoSmithKline

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6 août 2017

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GSK Hepatitis A Vaccine Month 138 Visit 18 FOLLOW-UP STUDIES NCT00291876

Anglais

GSK Hepatitis A Vaccine Month 138 FOLLOW-UP STUDIES NCT00291876

1 Formulaires  
Study administration
Description

Study administration

Center
Description

Center

Type de données

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
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Date of Visit

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FOLLOW-UP STUDIES
Description

FOLLOW-UP STUDIES

Would the subject be willing to participate in a follow-up study?
Description

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Type de données

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Alias
UMLS CUI [1]
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If No, please specify reason: Adverse Events, or Serious Adverse Events: please specify:
Description

adverse event

Type de données

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Alias
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Description

other reason

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3840932
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GSK Hepatitis A Vaccine Month 138 FOLLOW-UP STUDIES NCT00291876

1 Formulaires
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
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Item Group
Study administration
Center
Item
Center
text
C1301943 (UMLS CUI [1,1])
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Date of Visit
Item
Date of Visit
date
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Subject Identifier
Item
Subject Number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
FOLLOW-UP STUDIES
Follow Up Status
Item
Would the subject be willing to participate in a follow-up study?
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C0589120 (UMLS CUI [1])
adverse event
Item
If No, please specify reason: Adverse Events, or Serious Adverse Events: please specify:
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Item
If No, please specify reason: Other: please specify:
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C3840932 (UMLS CUI [1])
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