ID

24521

Beschreibung

Study part: Previous Clinical Trial Participation.A 52-Week, Open-Label Study to Assess the Long-Term Safety of Ropinirole Extended Release (XR) in Patients with Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00355641. Phase: phase 3. Study Recruitment Status: Completed. Generic Name: ropinirole. Trade Name Modutab, ZIPEREVE, ZEPREVE, REPREVE, ADARTREL, REQUIP, Zygara; Zygara, ZIPEREVE, ZEPREVE, Requip Depot, REQUIP, REPREVE, Modutab, ADARTREL. Study Indication : Restless Legs Syndrome. Study ID: 101468/206. Clinical Study ID: 101468/206.

Stichworte

Versionen (1)
  1. 04.08.17 04.08.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

4. August 2017

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0
Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Zurück zu Modell Kommentaren
Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

Previous Clinical Trial Participation(PRVTRIAL) Ropinirole Restless Legs Syndrom NCT00355641

Englisch

Previous Clinical Trial Participation

1 Formulare  
PREVIOUS CLINICAL TRIAL PARTICIPATION
Beschreibung

PREVIOUS CLINICAL TRIAL PARTICIPATION

Alias
UMLS CUI-1
C2348568
1. Did the subject participate in any of the following studies: 101468/205 or ROX104805?
Beschreibung

Study Subject Participation Status

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
If yes, previous Study identifier
Beschreibung

Study ID

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826693
If yes, previous Centre number
Beschreibung

Centre Number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0600091
UMLS CUI [1,2]
C0019994
If yes, previous Subject number
Beschreibung

Subject number

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Zum Seitenanfang zurückkehren

Ähnliche Modelle

Previous Clinical Trial Participation

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
PREVIOUS CLINICAL TRIAL PARTICIPATION
C2348568 (UMLS CUI-1)
Study Subject Participation Status
Item
1. Did the subject participate in any of the following studies: 101468/205 or ROX104805?
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
Study ID
Item
If yes, previous Study identifier
text
C2826693 (UMLS CUI [1])
Centre Number
Item
If yes, previous Centre number
integer
C0600091 (UMLS CUI [1,1])
C0019994 (UMLS CUI [1,2])
Subject number
Item
If yes, previous Subject number
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Zum Seitenanfang zurückkehren 

Kontakt

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Hilfe

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video