ID
24482
Descrição
Study ID: 100580 Clinical Study ID: 100580 Study Title: Double-blind, randomized study to evaluate the immunogenicity and reactogenicity of three different lots of GlaxoSmithKline Biologicals' inactivated hepatitis A vaccine containing 1440 EL.U of antigen per mL and injected according to a 0, 6 month schedule in healthy adult subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00289757 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00289757 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Hepatitis A Vaccine, Inactivated Trade Name: Havrix Study Indication: Hepatitis A Documentation part: Study Conclusion
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00289757
Palavras-chave
Versões (1)
- 02/08/2017 02/08/2017 -
Transferido a
2 de agosto de 2017
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Immunogenicity and reactogenicity of GlaxoSmithKline Biologicals' inactivated hepatitis A vaccine Study Conclusion 100580
Study Conclusion Immunogenicity and reactogenicity of GlaxoSmithKline Biologicals' inactivated hepatitis A vaccine 100580
Descrição
Pregnancy Information
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032961
- UMLS CUI-2
- C1533716
Descrição
Follow-up Studies
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
- UMLS CUI-2
- C0008976
- UMLS CUI-3
- C0016441
- UMLS CUI-4
- C0170300
Descrição
follow-up study
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0016441
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
Descrição
If No, please specify the reason
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0558080
- UMLS CUI [1,2]
- C0679823
- UMLS CUI [1,3]
- C0392360
Descrição
reason for non participation
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
- UMLS CUI [2,1]
- C0558080
- UMLS CUI [2,2]
- C0679823
- UMLS CUI [2,3]
- C0392360
Descrição
reason for non participation
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0558080
- UMLS CUI [1,2]
- C0679823
- UMLS CUI [1,3]
- C0392360
Descrição
exclusion criteria
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0680251
Descrição
exclusion criteria
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0680251
Descrição
(a drop out is a subject who did not come back for the concluding visit foreseen in the protocol.)
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Descrição
reason for study drop out
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1444662
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
- UMLS CUI [1,3]
- C2348568
Descrição
Has the subject dropped out of the study?
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
- UMLS CUI [2,1]
- C1444662
- UMLS CUI [2,2]
- C0392360
Descrição
Has the subject dropped out of the study?
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1709750
- UMLS CUI [2,1]
- C1444662
- UMLS CUI [2,2]
- C0392360
Descrição
Has the subject dropped out of the study?
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1444662
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
- UMLS CUI [1,3]
- C2348568
Descrição
Date of last contact
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1705415
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
subject condition
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1142435
- UMLS CUI [1,2]
- C0681850
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