ID
24414
Descrizione
NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection
Keywords
versioni (1)
- 30/07/17 30/07/17 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
30 luglio 2017
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons STUDY CONCLUSION NCT00079911
GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons STUDY CONCLUSION NCT00079911
Descrizione
STUDY CONCLUSION
Descrizione
Date of subject completion or withdrawal
Tipo di dati
date
Unità di misura
- DD/MMM/YY
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2983670
Descrizione
patient withdrawal
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0422727
Descrizione
Withdrawal reason
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C1549995
Descrizione
withdrawal reason
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C1549995
Similar models
GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons STUDY CONCLUSION NCT00079911
C1549995 (UMLS CUI [1,2])
C1549995 (UMLS CUI [1,2])