ID

24334

Description

Study ID: 101468/207 Clinical Study ID: SKF-101468/207 Study Title:A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study to investigate the tolerability of a dose-escalating regimen of ropinirole in patients suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication : Restless Legs Syndrome Demography

Mots-clés

  1. 30/07/2017 30/07/2017 -
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GlaxoSmithKline

Téléchargé le

30 juillet 2017

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Creative Commons BY-NC-ND 3.0

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Demography GSK Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468

Demography GSK Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468

Patient Data
Description

Patient Data

Alias
UMLS CUI-1
C2707520
Patient Number
Description

Patient Number

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Centre Number
Description

Centre Number

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0600091
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Description

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Demography
Description

Demography

Alias
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Date of Birth
Description

Date of Birth

Type de données

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Unités de mesure
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Alias
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dd-mmm-yyyy
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Description

Gender

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Alias
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C0079399
Race
Description

Race

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034510
Race If Other, pleease specify:
Description

Race Specification

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0034510
UMLS CUI [1,2]
C2348235
Height
Description

Height

Type de données

float

Unités de mesure
  • cm
Alias
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C0005890
cm
Weight
Description

Weight

Type de données

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  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
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Description

Body Mass Index

Type de données

float

Unités de mesure
  • kg/m^2
Alias
UMLS CUI [1]
C1305855
kg/m^2

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Demography GSK Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Patient Data
C2707520 (UMLS CUI-1)
Patient Number
Item
Patient Number
text
C1830427 (UMLS CUI [1])
Centre Number
Item
Centre Number
text
C0600091 (UMLS CUI [1,1])
C0019994 (UMLS CUI [1,2])
Visit Date
Item
Visit Date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Item Group
Demography
C0011298 (UMLS CUI-1)
Date of Birth
Item
Date of Birth
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
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Code List
Gender
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Male (Male)
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Female (Female)
Item
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text
C0034510 (UMLS CUI [1])
Code List
Race
CL Item
White (C)
CL Item
Black (B)
CL Item
Oriental (E)
CL Item
Other (O)
Race Specification
Item
Race If Other, pleease specify:
text
C0034510 (UMLS CUI [1,1])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])
Height
Item
Height
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Weight
Item
Weight
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Body Mass Index
Item
Body Mass Index
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C1305855 (UMLS CUI [1])

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