ID

24285

Descrizione

Study ID: 100716 Clinical Study ID: NKP100716 Study Title: An open label repeat dose study to investigate the effect of GW597599 (15 mg) and paroxetine (10 mg) given in combination for 15 days on the pharmacokinetics of midazolam and dextromethorphan in healthy male and female volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: vestipitant Trade Name: paroxetine and vestipitant Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders Documentation part: Treatment Period 1 Laboratory Collections 2

Keywords

  1. 28/07/17 28/07/17 -
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GlaxoSmithKline

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28 luglio 2017

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GW597599 and paroxetine on the pharmacokinetics of midazolam and dextromethorphan 100716 Treatment Period 1 Laboratory Collections 2

GW597599 and paroxetine on the pharmacokinetics of midazolam and dextromethorphan 100716 Treatment Period 1 Laboratory Collections 2

Clinical Chemistry And Haematology
Descrizione

Clinical Chemistry And Haematology

Alias
UMLS CUI-1
C0008000
UMLS CUI-2
C0018941
Exact date and time of blood sampling
Descrizione

blood sampling date and time

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005834
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C0040223
Comments:
Descrizione

comment

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Are there any CLINICALLY SIGNIFICANT ABNORMAL values? If YES, please record diagnosis on Baseline Signs and Symptoms page.
Descrizione

clinical chemistry and hematology normal

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008000
UMLS CUI [1,2]
C0205307
UMLS CUI [2,1]
C0018941
UMLS CUI [2,2]
C0205307
PK Sampling
Descrizione

PK Sampling

Alias
UMLS CUI-1
C0031327
Time relative to start of dose
Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0946444
Date
Descrizione

pharmacokinetics date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Actual Time
Descrizione

pharmacokinetics time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
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C0040223
Sample Take
Descrizione

blood sample

Tipo di dati

boolean

Alias
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C0005834
Comments
Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0031328
UMLS CUI [1,2]
C0031328
Dextrometorphan Urine Collection (0-8 hrs)
Descrizione

Dextrometorphan Urine Collection (0-8 hrs)

Alias
UMLS CUI-1
C0200354
Start Date and Time
Descrizione

urine collection start date and time

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0200354
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C3897500
Stop Date and Time
Descrizione

urine collection stop date and time

Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0200354
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C2746065
UMLS CUI [1,3]
C1264639
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Descrizione

urine volume

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1287298
Result
Descrizione

urine flow

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mL/min
Alias
UMLS CUI [1]
C0232851
mL/min

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GW597599 and paroxetine on the pharmacokinetics of midazolam and dextromethorphan 100716 Treatment Period 1 Laboratory Collections 2

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Clinical Chemistry And Haematology
C0008000 (UMLS CUI-1)
C0018941 (UMLS CUI-2)
blood sampling date and time
Item
Exact date and time of blood sampling
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comment
Item
Comments:
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
clinical chemistry and hematology normal
Item
Are there any CLINICALLY SIGNIFICANT ABNORMAL values? If YES, please record diagnosis on Baseline Signs and Symptoms page.
boolean
C0008000 (UMLS CUI [1,1])
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C0018941 (UMLS CUI [2,1])
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Item Group
PK Sampling
C0031327 (UMLS CUI-1)
Item
Time relative to start of dose
text
C0946444 (UMLS CUI [1])
Code List
Time relative to start of dose
CL Item
Pre-dose (Pre-dose)
CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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Item
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Sample Take
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pharmacokinetics comment
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Comments
text
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C0031328 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Dextrometorphan Urine Collection (0-8 hrs)
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urine collection start date and time
Item
Start Date and Time
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urine collection stop date and time
Item
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urine volume
Item
Velume of Urine
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urine flow
Item
Result
float
C0232851 (UMLS CUI [1])

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