ID

24277

Beschreibung

NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection

Stichworte

Versionen (1)
  1. 28/07/2017 28/07/2017 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

28 de julho de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Month 5 CENTRAL LABORATORY BLOOD NCT00079911

Englisch

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Month 5 CENTRAL LABORATORY BLOOD NCT00079911

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Study administration
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Subject Identifier
Beschreibung

Subject Identifier

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit Date
Beschreibung

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Datentyp

date

Maßeinheiten
  • DD/MMM/YY
Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
DD/MMM/YY
CENTRAL LABORATORY BLOOD
Beschreibung

CENTRAL LABORATORY BLOOD

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Date sample taken

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302413
INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER
Beschreibung

INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER

Record the identifying number from the investigational product container dispensed at this visit.
Beschreibung

identifying number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2609208
HIV-ASSOCIATED CONDITIONS
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CONCOMITANT MEDICATIONS
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Datentyp
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Item Group
Study administration
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Visit Date
Item
Visit Date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Item Group
CENTRAL LABORATORY BLOOD
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
C1302413 (UMLS CUI [1])
Item Group
INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER
identifying number
Item
Record the identifying number from the investigational product container dispensed at this visit.
integer
C2609208 (UMLS CUI [1,1])
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