ID

24276

Descrição

NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection

Palavras-chave

  1. 28/7/17 28/7/17 -
Titular dos direitos

g

Transferido a

28 de julio de 2017

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0

Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Month 4 CENTRAL LABORATORY BLOOD NCT00079911

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Month 4 CENTRAL LABORATORY BLOOD NCT00079911

Study administration
Descrição

Study administration

Subject Identifier
Descrição

Subject Identifier

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit Date
Descrição

Visit Date

Tipo de dados

date

Unidades de medida
  • DD/MMM/YY
Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
DD/MMM/YY
CENTRAL LABORATORY BLOOD
Descrição

CENTRAL LABORATORY BLOOD

Date sample taken
Descrição

Date sample taken

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302413
INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER
Descrição

INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER

Record the identifying number from the investigational product container dispensed at this visit.
Descrição

identifying number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2609208
PREGNANCY TEST PROMPT
Descrição

PREGNANCY TEST PROMPT

HIV RNA PROMPT
Descrição

HIV RNA PROMPT

HIV-ASSOCIATED CONDITIONS
Descrição

HIV-ASSOCIATED CONDITIONS

CONCOMITANT MEDICATIONS
Descrição

CONCOMITANT MEDICATIONS

ADVERSE EVENTS
Descrição

ADVERSE EVENTS

Similar models

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Month 4 CENTRAL LABORATORY BLOOD NCT00079911

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Study administration
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Visit Date
Item
Visit Date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Item Group
CENTRAL LABORATORY BLOOD
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
C1302413 (UMLS CUI [1])
Item Group
INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER
identifying number
Item
Record the identifying number from the investigational product container dispensed at this visit.
integer
C2609208 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
PREGNANCY TEST PROMPT
Item Group
HIV RNA PROMPT
Item Group
HIV-ASSOCIATED CONDITIONS
Item Group
CONCOMITANT MEDICATIONS
Item Group
ADVERSE EVENTS

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial