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24271

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NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection

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  1. 28/07/2017 28/07/2017 -
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GlaxoSmithKline

Téléchargé le

28 juillet 2017

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GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Month 3 CENTRAL LABORATORY BLOOD NCT00079911

Anglais

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Month 3 CENTRAL LABORATORY BLOOD NCT00079911

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Study administration
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Study administration

Subject Identifier
Description

Subject Identifier

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit Date
Description

Visit Date

Type de données

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Unités de mesure
  • DD/MMM/YY
Alias
UMLS CUI [1]
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DD/MMM/YY
CENTRAL LABORATORY BLOOD
Description

CENTRAL LABORATORY BLOOD

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Description

Date sample taken

Type de données

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UMLS CUI [1]
C1302413
INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER
Description

INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER

Record the identifying number from the investigational product container dispensed at this visit.
Description

identifying number

Type de données

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C2609208
PREGNANCY TEST PROMPT
Description

PREGNANCY TEST PROMPT

HIV RNA PROMPT
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HIV RNA PROMPT

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Study administration
Subject Identifier
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Subject Identifier
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C2348585 (UMLS CUI [1])
Visit Date
Item
Visit Date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Item Group
CENTRAL LABORATORY BLOOD
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
C1302413 (UMLS CUI [1])
Item Group
INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER
identifying number
Item
Record the identifying number from the investigational product container dispensed at this visit.
integer
C2609208 (UMLS CUI [1,1])
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