ID

24266

Descripción

NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 28/7/17 28/7/17 -
Titular de derechos de autor

GlaxoSmithKline

Subido en

28 de julio de 2017

DOI

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Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Month 1 CENTRAL LABORATORY BLOOD NCT00079911

Inglés

GSK Study Month 1 CENTRAL LABORATORY BLOOD NCT00079911

1 formularios  
Study administration
Descripción

Study administration

Subject Identifier
Descripción

Subject Identifier

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit Date
Descripción

Visit Date

Tipo de datos

date

Unidades de medida
  • DD/MMM/YY
Alias
UMLS CUI [1]
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DD/MMM/YY
CENTRAL LABORATORY BLOOD
Descripción

CENTRAL LABORATORY BLOOD

Date sample taken
Descripción

Date sample taken

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302413
INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER
Descripción

INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER

Record the identifying number from the investigational product container dispensed at this visit.
Descripción

identifying number

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2609208
PREGNANCY TEST PROMPT
Descripción

PREGNANCY TEST PROMPT

HIV RNA PROMPT
Descripción

HIV RNA PROMPT

HIV-ASSOCIATED CONDITIONS
Descripción

HIV-ASSOCIATED CONDITIONS

CONCOMITANT MEDICATIONS
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CONCOMITANT MEDICATIONS

ADVERSE EVENTS
Descripción

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Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
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Study administration
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
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C2348585 (UMLS CUI [1])
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Item
Visit Date
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C1320303 (UMLS CUI [1])
Item Group
CENTRAL LABORATORY BLOOD
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
C1302413 (UMLS CUI [1])
Item Group
INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER
identifying number
Item
Record the identifying number from the investigational product container dispensed at this visit.
integer
C2609208 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
PREGNANCY TEST PROMPT
Item Group
HIV RNA PROMPT
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HIV-ASSOCIATED CONDITIONS
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CONCOMITANT MEDICATIONS
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