ID

24265

Beschreibung

NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection

Stichworte

Versionen (1)
  1. 28.07.17 28.07.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

28. Juli 2017

DOI

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Randomisation Visit URINALYSIS LOCAL NCT00079911

    Englisch

    GSK Study Randomisation Visit URINALYSIS LOCAL NCT00079911

    1 Formulare  
    Study administration
    Beschreibung

    Study administration

    Subject Identifier
    Beschreibung

    Subject Identifier

    Datentyp

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585 (Clinical Trial Subject Unique Identifier)
    Visit Date
    Beschreibung

    Visit Date

    Datentyp

    date

    Maßeinheiten
    • DD/MMM/YY
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1320303 (Date of visit)
    SNOMED
    406543005
    DD/MMM/YY
    URINALYSIS - LOCAL
    Beschreibung

    URINALYSIS - LOCAL

    Date sample taken
    Beschreibung

    Date sample taken

    Datentyp

    date

    Maßeinheiten
    • DD/MMM/YY
    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1302413 (Specimen collection date)
    SNOMED
    399445004
    UMLS CUI [1,2]
    C0042036 (Urine)
    SNOMED
    78014005
    LOINC
    LP7681-2
    DD/MMM/YY
    Result of dipstick
    Beschreibung

    If positive, record results of individual tests below.

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1160927 (urine dip stick)
    UMLS CUI [1,2]
    C0456984 (Test Result)
    SNOMED
    277775005
    Blood
    Beschreibung

    Blood urine test

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0202514 (Urine screening for blood)
    SNOMED
    11184008
    Protein
    Beschreibung

    Protein urine test

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0262923 (Urine protein test)
    SNOMED
    57378007
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    1 Formulare
    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    Study administration
    Subject Identifier
    Item
    Subject Identifier
    integer
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Visit Date
    Item
    Visit Date
    date
    C1320303 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    URINALYSIS - LOCAL
    Date sample taken
    Item
    Date sample taken
    date
    C1302413 (UMLS CUI [1,1])
    C0042036 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    Result of dipstick
    text
    C1160927 (UMLS CUI [1,1])
    C0456984 (UMLS CUI [1,2])
    Result of dipstick
    Code List
    Result of dipstick
    CL Item
    Negative (NEG)
    CL Item
    Positive (POS)
    CL Item
    No result (NR)
    Item
    Blood
    text
    C0202514 (UMLS CUI [1])
    Blood urine test
    Code List
    Blood
    CL Item
    none or negative (NEG)
    CL Item
    trace (TRA)
    CL Item
    + or 1+ (1+)
    CL Item
    ++ or 2+ (2+)
    CL Item
    +++ or 3+ (3+)
    CL Item
    ++++ or 4+ (4+)
    CL Item
    +++++ or 5+ (5+)
    Item
    Protein
    text
    C0262923 (UMLS CUI [1])
    Blood urine test
    Code List
    Protein
    CL Item
    none or negative (NEG)
    CL Item
    trace (TRA)
    CL Item
    + or 1+ (1+)
    CL Item
    ++ or 2+ (2+)
    CL Item
    +++ or 3+ (3+)
    CL Item
    ++++ or 4+ (4+)
    CL Item
    +++++ or 5+ (5+)
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