ID
24263
Description
NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection
Mots-clés
Versions (1)
- 28/07/2017 28/07/2017 -
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
28 juillet 2017
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Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Randomisation Visit SUMMARY OF REVISED 1993 CLASS/FICA TION SYSTEM FOR HIV INFECTIONS AND EXPANDED SURVEILLANCE CASE DEFINITION FOR AIDS AMONG ADO
GSK Study Randomisation Visit SUMMARY OF REVISED 1993 CLASS/FICA TION SYSTEM FOR HIV INFECTIONS AND EXPANDED SURVEILLANCE CASE DEFINITION FOR AIDS AMONG ADOLESCENTS AND ADULTS NCT00079911
Description
SUMMARY OF REVISED 1993 CLASS/FICA TION SYSTEM FOR HIV INFECTIONS AND EXPANDED SURVEILLANCE CASE DEFINITION FOR AIDS AMONG ADOLESCENTS AND ADULTS
Description
· Asymptomatic HIV infection • Persistent generalized lymphadenopathy • Acute (primary) HIV infection with accompanying illness or history of acute HIV
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019693
- UMLS CUI [2]
- C0497156
Description
Category B:
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3888530
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
Description
Category C:
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3888531
- UMLS CUI [1,2]
- C0012634
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