ID

24238

Descrizione

Evaluation of a Portable Device for Assessing Sleep Disordered Breathing in Congestive Heart Failure; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00493948

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00493948

Keywords

  1. 27/07/17 27/07/17 -
  2. 27/07/17 27/07/17 -
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27 luglio 2017

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Eligibility Heart Failure, Congestive NCT00493948

Eligibility Heart Failure, Congestive NCT00493948

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
moderate to severe heart failure (as determined via echocardiogram or treating physician)
Descrizione

Heart failure Moderate Echocardiogram | Heart failure Severe Echocardiogram

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018801
UMLS CUI [1,2]
C0205081
UMLS CUI [1,3]
C2243117
UMLS CUI [2,1]
C0018801
UMLS CUI [2,2]
C0205082
UMLS CUI [2,3]
C2243117
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
clinically significant asthma requiring therapy
Descrizione

Asthma Treatment required for

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004096
UMLS CUI [1,2]
C0332121
significant (parenchymal) lung disease
Descrizione

Lung disease Parenchymal

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0024115
UMLS CUI [1,2]
C4277702
severe pulmonary hypertension
Descrizione

Pulmonary Hypertension Severe

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020542
UMLS CUI [1,2]
C0205082
hypercapnia (pco2 > 60mmhg)
Descrizione

Hypercapnia | PCO2

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0020440
UMLS CUI [2]
C0201931
cardiogenic shock
Descrizione

Shock, Cardiogenic

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0036980
severe chronic renal failure
Descrizione

Chronic Kidney Failure Severe

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022661
UMLS CUI [1,2]
C0205082
narcotic abuse/intravenous drug use (including heart failure due to alcohol abuse or chemotherapy, hiv+ and hepatitis c)
Descrizione

Narcotic Abuse | intravenous drug use | Heart failure Due to Alcohol abuse | Heart failure Due to Chemotherapy | HIV Seropositivity | Hepatitis C

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0524661
UMLS CUI [2]
C0699778
UMLS CUI [3,1]
C0018801
UMLS CUI [3,2]
C0678226
UMLS CUI [3,3]
C0085762
UMLS CUI [4,1]
C0018801
UMLS CUI [4,2]
C0678226
UMLS CUI [4,3]
C0392920
UMLS CUI [5]
C0019699
UMLS CUI [6]
C0019196
methicillin- resistant staphylococcus aureus infection
Descrizione

Staphylococcus aureus infection | Methicillin Resistance

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1318973
UMLS CUI [2]
C0079830
tracheotomy
Descrizione

Tracheotomy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0040591
enrolled in any concurrent study that may confound the results of this study
Descrizione

Study Subject Participation Status Interferes with Research results

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348568
UMLS CUI [1,2]
C0521102
UMLS CUI [1,3]
C0683954
nocturnal positive airway pressure or oxygen
Descrizione

Airway pressure Positive Nocturnal | Oxygen Nocturnal

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0428719
UMLS CUI [1,2]
C1514241
UMLS CUI [1,3]
C0240526
UMLS CUI [2,1]
C0030054
UMLS CUI [2,2]
C0240526
inability or refusal to sign patient consent form
Descrizione

Informed Consent Unable | Informed Consent Refused

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C1299582
UMLS CUI [2,1]
C0021430
UMLS CUI [2,2]
C1705116
inability or refusal to adhere to protocol requirements
Descrizione

Protocol Compliance Unable | Protocol Compliance Refused

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0525058
UMLS CUI [1,2]
C1299582
UMLS CUI [2,1]
C0525058
UMLS CUI [2,2]
C1705116

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Eligibility Heart Failure, Congestive NCT00493948

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Heart failure Moderate Echocardiogram | Heart failure Severe Echocardiogram
Item
moderate to severe heart failure (as determined via echocardiogram or treating physician)
boolean
C0018801 (UMLS CUI [1,1])
C0205081 (UMLS CUI [1,2])
C2243117 (UMLS CUI [1,3])
C0018801 (UMLS CUI [2,1])
C0205082 (UMLS CUI [2,2])
C2243117 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Asthma Treatment required for
Item
clinically significant asthma requiring therapy
boolean
C0004096 (UMLS CUI [1,1])
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Item
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C0024115 (UMLS CUI [1,1])
C4277702 (UMLS CUI [1,2])
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Item
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Hypercapnia | PCO2
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Item
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Item
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C0678226 (UMLS CUI [3,2])
C0085762 (UMLS CUI [3,3])
C0018801 (UMLS CUI [4,1])
C0678226 (UMLS CUI [4,2])
C0392920 (UMLS CUI [4,3])
C0019699 (UMLS CUI [5])
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Item
methicillin- resistant staphylococcus aureus infection
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C1318973 (UMLS CUI [1])
C0079830 (UMLS CUI [2])
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Item
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Item
enrolled in any concurrent study that may confound the results of this study
boolean
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Item
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Informed Consent Unable | Informed Consent Refused
Item
inability or refusal to sign patient consent form
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C1299582 (UMLS CUI [1,2])
C0021430 (UMLS CUI [2,1])
C1705116 (UMLS CUI [2,2])
Protocol Compliance Unable | Protocol Compliance Refused
Item
inability or refusal to adhere to protocol requirements
boolean
C0525058 (UMLS CUI [1,1])
C1299582 (UMLS CUI [1,2])
C0525058 (UMLS CUI [2,1])
C1705116 (UMLS CUI [2,2])

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