ID
23899
Descrizione
Study part: Study Conclusion. A phase 2 study to assess safety, reactogenicity and immunogenicity of a booster dose of an investigational vaccination regimen and GSK Biologicals Hib-MenC vaccine (co-administered with Infanrix penta) compared to a booster dose of Menjugate (co-administered with Infanrix hexa).Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Study ID: 100381, Clinical Study ID: 100381
Keywords
versioni (1)
- 17/07/17 17/07/17 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
17 luglio 2017
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Study Conclusion Hib-MenCY-TT-004 BST 003 Neisseria Meningitidis-Haemophilus influenzae type b Vaccine 100381
Study Conclusion
- StudyEvent: ODM
Descrizione
STATUS OF TREATMENT BLIND
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347797
- UMLS CUI-2
- C0039798
- UMLS CUI-3
- C2347038
Descrizione
Blinded Clinical Study
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347038
Descrizione
date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
reason
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392360
Descrizione
Other
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0205394
Descrizione
ELIMINATION CRITERIA
Alias
- UMLS CUI-1
- C0680251
Descrizione
STUDY CONCLUSION
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
- UMLS CUI-2
- C0008972
Descrizione
study subject participation status
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Descrizione
Reason
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392360
Descrizione
SAE
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519255
Descrizione
Non-Serious adverse event
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrizione
Protocol violation
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1709750
Descrizione
(e.g. : consent withdrawal, Protocol violation, …)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0205394
Descrizione
Investigator desicion study discontinuation
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008961
- UMLS CUI [1,2]
- C0679006
- UMLS CUI [1,3]
- C2826233
Descrizione
Parents desicion study discontinuation
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0030551
- UMLS CUI [1,2]
- C0679006
- UMLS CUI [1,3]
- C2826233
Descrizione
Date of last contact
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805839
Descrizione
medical condition contact last
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0012634
- UMLS CUI [1,2]
- C0332158
- UMLS CUI [1,3]
- C1517741
Descrizione
INVESTIGATOR'S SIGNATURE
Alias
- UMLS CUI-1
- C2346576
Descrizione
confirmation
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0750484
Descrizione
Investigators signature
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descrizione
Investigator name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Similar models
Study Conclusion
- StudyEvent: ODM
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
C0039798 (UMLS CUI-2)
C2347038 (UMLS CUI-3)
C0679006 (UMLS CUI [1,2])
C2826233 (UMLS CUI [1,3])
C0679006 (UMLS CUI [1,2])
C2826233 (UMLS CUI [1,3])
C0332158 (UMLS CUI [1,2])
C1517741 (UMLS CUI [1,3])