ID
23874
Descrizione
Phase II Trial of Combination Therapy With S-1, Irinotecan, and Bevacizumab (SIRB) in Patients With Unresectable or Recurrent Colorectal Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00569335
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00569335
Keywords
versioni (2)
- 16/07/17 16/07/17 -
- 16/07/17 16/07/17 -
Caricato su
16 luglio 2017
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Eligibility Colorectal, Cancer NCT00569335
Eligibility Colorectal, Cancer NCT00569335
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
Drug Allergy Serious | Drug Allergy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013182
- UMLS CUI [1,2]
- C0205404
- UMLS CUI [2]
- C0013182
Descrizione
Malignant Neoplasm Double
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0006826
- UMLS CUI [1,2]
- C0205173
Descrizione
Communicable Diseases | Fever
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009450
- UMLS CUI [2]
- C0015967
Descrizione
Gastrointestinal perforation | Intestines Paralysis | Ileus
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0151664
- UMLS CUI [2,1]
- C0021853
- UMLS CUI [2,2]
- C0522224
- UMLS CUI [3]
- C1258215
Descrizione
Uncontrolled hypertension
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1868885
Descrizione
Complication Serious | Pulmonary Fibrosis | Pneumonia, Interstitial | Heart failure | Kidney Failure | Liver Failure | poorly controlled diabetes mellitus
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009566
- UMLS CUI [1,2]
- C0205404
- UMLS CUI [2]
- C0034069
- UMLS CUI [3]
- C0206061
- UMLS CUI [4]
- C0018801
- UMLS CUI [5]
- C0035078
- UMLS CUI [6]
- C0085605
- UMLS CUI [7]
- C0554876
Descrizione
Ascites Moderate | Ascites Severe | Pleural effusion Treatment required for
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0003962
- UMLS CUI [1,2]
- C0205081
- UMLS CUI [2,1]
- C0003962
- UMLS CUI [2,2]
- C0205082
- UMLS CUI [3,1]
- C0032227
- UMLS CUI [3,2]
- C0332121
Descrizione
Watery diarrhoea
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0239182
Descrizione
Flucytosine | Reyataz
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0016278
- UMLS CUI [2]
- C1258207
Descrizione
CNS metastases
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0686377
Descrizione
Pregnancy | Possible pregnancy | Pregnancy, Planned | Breast Feeding | Gender Trying to conceive
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0425965
- UMLS CUI [3]
- C0032992
- UMLS CUI [4]
- C0006147
- UMLS CUI [5,1]
- C0079399
- UMLS CUI [5,2]
- C0420843
Descrizione
Mental disorders Severe
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0004936
- UMLS CUI [1,2]
- C0205082
Descrizione
Steroids
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038317
Descrizione
Urine dipstick test Proteinuria
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430370
- UMLS CUI [1,2]
- C0033687
Descrizione
Thrombosis | Cerebral Infarction | Myocardial Infarction | Pulmonary Embolism
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0040053
- UMLS CUI [2]
- C0007785
- UMLS CUI [3]
- C0027051
- UMLS CUI [4]
- C0034065
Descrizione
Major surgery | Incisional biopsy | Traumatic injury
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0679637
- UMLS CUI [2]
- C0184922
- UMLS CUI [3]
- C3263723
Descrizione
Aspirin U/day Long-term
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0004057
- UMLS CUI [1,2]
- C0456683
- UMLS CUI [1,3]
- C0443252
Descrizione
Bleeding tendency Hereditary | Blood Coagulation Disorder Bleeding Risk
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1458140
- UMLS CUI [1,2]
- C0439660
- UMLS CUI [2,1]
- C0005779
- UMLS CUI [2,2]
- C3251812
Descrizione
Study Subject Participation Status Ineligible | Patient safety At risk
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348568
- UMLS CUI [1,2]
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