ID

23854

Descrição

Study part: Pharmacokinetics- Blood Week 38/ Early Withdrawal visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 7/15/17 7/15/17 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

July 15, 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Pharmacokinetics- Blood Week 38 Mepolizumab HES NCT00086658

Inglês

Pharmacokinetics- Blood Week 38

1 Formulários  
PHARMACOKINETICS - BLOOD
Descrição

PHARMACOKINETICS - BLOOD

Alias
UMLS CUI-1
C0031327 (Drug Kinetics)
UMLS CUI-2
C0005767 (Blood)
SNOMED
87612001
LOINC
LP71680-0
Planned Relative Time
Descrição

Planned Relative Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1]
C0439564 (Relative time)
SNOMED
118578006
LOINC
LP21276-8
Date Sample Taken
Descrição

Date Sample Taken

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302413 (Specimen collection date)
SNOMED
399445004
Actual Time
Descrição

Actual Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1]
C0040223 (Time)
SNOMED
410670007
LOINC
LP73517-2
Sample Identifier
Descrição

Sample Identifier

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C4071975 (undefined)
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Pharmacokinetics- Blood Week 38

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
PHARMACOKINETICS - BLOOD
C0031327 (UMLS CUI-1)
C0005767 (UMLS CUI-2)
Planned Relative Time
Item
Planned Relative Time
time
C0439564 (UMLS CUI [1])
Date Sample Taken
Item
Date Sample Taken
date
C1302413 (UMLS CUI [1])
Actual Time
Item
Actual Time
time
C0040223 (UMLS CUI [1])
Sample Identifier
Item
Sample Identifier
text
C4071975 (UMLS CUI [1])
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