0 Bewertungen
ID

23765

Beschreibung

Study part: Exploratory Biomarker Research Week 24.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Stichworte

Versionen (1)
  1. 12.07.17 12.07.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

12. Juli 2017

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0
Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Zurück zu Modell Kommentaren
Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

  • Neueste
  • Älteste
  • Beliebt
  • Neueste
    • Neueste
    • Älteste
    • Beliebt

    Keine Kommentare

    Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

    Exploratory Biomarker Research Week 24 Mepolizumab HES NCT00086658

    Englisch

    Exploratory Biomarker Research Week 24

    1 Formulare  
    EXPLORATORY BIOMARKER RESEARCH
    Beschreibung

    EXPLORATORY BIOMARKER RESEARCH

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0005516
    Has the subject provided written consent for exploratory biomarker research?
    Beschreibung

    informed consent biomarker

    Datentyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0021430
    UMLS CUI [1,2]
    C0005516
    Date of Assessment Serum Biomarkers
    Beschreibung

    Date of Assessment Serum Biomarkers

    Datentyp

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2985720
    UMLS CUI [1,2]
    C0229671
    UMLS CUI [1,3]
    C0005516
    Zum Seitenanfang zurückkehren

    Ähnliche Modelle

    Exploratory Biomarker Research Week 24

    1 Formulare
    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    EXPLORATORY BIOMARKER RESEARCH
    C0005516 (UMLS CUI-1)
    informed consent biomarker
    Item
    Has the subject provided written consent for exploratory biomarker research?
    boolean
    C0021430 (UMLS CUI [1,1])
    C0005516 (UMLS CUI [1,2])
    Date of Assessment Serum Biomarkers
    Item
    Date of Assessment Serum Biomarkers
    date
    C2985720 (UMLS CUI [1,1])
    C0229671 (UMLS CUI [1,2])
    C0005516 (UMLS CUI [1,3])
    Zum Seitenanfang zurückkehren 

    Hilfe

    Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

    Zum Video