ID

23764

Description

Study part: Central Laboratory –Blood Week 24. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Mots-clés

  1. 12/07/2017 12/07/2017 -
Détendeur de droits

GlaxoSmithKline

Téléchargé le

12 juillet 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Central Laboratory –Blood Week 24 Mepolizumab HES NCT00086658

Central Laboratory –Blood Week 24

CENTRAL LABORATORY - BLOOD
Description

CENTRAL LABORATORY - BLOOD

Alias
UMLS CUI-1
C1880016
Subject Identifier
Description

Subject Identifier

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Date sample taken
Description

Date sample taken

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302413

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Central Laboratory –Blood Week 24

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
CENTRAL LABORATORY - BLOOD
C1880016 (UMLS CUI-1)
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Item
Subject Identifier
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
C1302413 (UMLS CUI [1])

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