ID

23719

Beschrijving

NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection

Trefwoorden

Versies (1)
  1. 11-07-17 11-07-17 -
Houder van rechten

GlaxoSmithKline

Geüploaded op

11 juli 2017

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Terug naar het model Commentaren
Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Randomisation Visit DEMOGRAPHY NCT00079911

Engels

GSK Study Randomisation Visit DEMOGRAPHY NCT00079911

1 Formulieren  
Study administration
Beschrijving

Study administration

Subject Identifier
Beschrijving

Subject Identifier

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
DEMOGRAPHY
Beschrijving

DEMOGRAPHY

Date of birth
Beschrijving

Date of birth

Datatype

date

Maateenheden
  • DD/MMM/YY
Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
DD/MMM/YY
Sex
Beschrijving

Sex

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
Race
Beschrijving

See facing page for race definitions.

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034510
VITAL SIGNS
Beschrijving

VITAL SIGNS

Height
Beschrijving

Height

Datatype

float

Maateenheden
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Weight
Beschrijving

Weight

Datatype

float

Maateenheden
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
RANDOMISATION NUMBER
Beschrijving

RANDOMISATION NUMBER

Record randomisation number.
Beschrijving

randomisation number

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0034656
UMLS CUI [1,2]
C0237753
Date of randomisation
Beschrijving

Date of randomisation

Datatype

date

Maateenheden
  • DD/MMM/YY
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0034656
UMLS CUI [1,2]
C0011008
DD/MMM/YY
Terug naar het begin van de pagina

Similar models

GSK Study Randomisation Visit DEMOGRAPHY NCT00079911

1 Formulieren
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Study administration
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
DEMOGRAPHY
Date of birth
Item
Date of birth
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Item
Sex
text
C0079399 (UMLS CUI [1])
Sex
Code List
Sex
CL Item
Male (M)
CL Item
Female (F)
Item
Race
text
C0034510 (UMLS CUI [1])
Race
Code List
Race
CL Item
American Hispanic (1)
CL Item
Arabic/North African (2)
CL Item
Black (3)
CL Item
East & South East Asian (4)
CL Item
Japanese (5)
CL Item
South Asian (6)
CL Item
White/Caucasian (7)
CL Item
Other (Z)
Item Group
VITAL SIGNS
Height
Item
Height
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Weight
Item
Weight
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Item Group
RANDOMISATION NUMBER
randomisation number
Item
Record randomisation number.
integer
C0034656 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Date of randomisation
Item
Date of randomisation
date
C0034656 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Terug naar het begin van de pagina 

Contact

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Help

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial