ID

23719

Description

NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection

Mots-clés

Versions (1)
  1. 11/07/2017 11/07/2017 -
Détendeur de droits

GlaxoSmithKline

Téléchargé le

11 juillet 2017

DOI

Pour une demande vous connecter.

Licence

Creative Commons BY-NC 3.0
Modèle Commentaires :

Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.

Retour au modèle Commentaires
Groupe Item commentaires pour :

Item commentaires pour :

Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.

GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Randomisation Visit DEMOGRAPHY NCT00079911

Anglais

GSK Study Randomisation Visit DEMOGRAPHY NCT00079911

1 Formulaires  
Study administration
Description

Study administration

Subject Identifier
Description

Subject Identifier

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
DEMOGRAPHY
Description

DEMOGRAPHY

Date of birth
Description

Date of birth

Type de données

date

Unités de mesure
  • DD/MMM/YY
Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
DD/MMM/YY
Sex
Description

Sex

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
Race
Description

See facing page for race definitions.

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034510
VITAL SIGNS
Description

VITAL SIGNS

Height
Description

Height

Type de données

float

Unités de mesure
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Weight
Description

Weight

Type de données

float

Unités de mesure
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
RANDOMISATION NUMBER
Description

RANDOMISATION NUMBER

Record randomisation number.
Description

randomisation number

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0034656
UMLS CUI [1,2]
C0237753
Date of randomisation
Description

Date of randomisation

Type de données

date

Unités de mesure
  • DD/MMM/YY
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0034656
UMLS CUI [1,2]
C0011008
DD/MMM/YY
Retour au début de la page

Similar models

GSK Study Randomisation Visit DEMOGRAPHY NCT00079911

1 Formulaires
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Study administration
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
DEMOGRAPHY
Date of birth
Item
Date of birth
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Item
Sex
text
C0079399 (UMLS CUI [1])
Sex
Code List
Sex
CL Item
Male (M)
CL Item
Female (F)
Item
Race
text
C0034510 (UMLS CUI [1])
Race
Code List
Race
CL Item
American Hispanic (1)
CL Item
Arabic/North African (2)
CL Item
Black (3)
CL Item
East & South East Asian (4)
CL Item
Japanese (5)
CL Item
South Asian (6)
CL Item
White/Caucasian (7)
CL Item
Other (Z)
Item Group
VITAL SIGNS
Height
Item
Height
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Weight
Item
Weight
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Item Group
RANDOMISATION NUMBER
randomisation number
Item
Record randomisation number.
integer
C0034656 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Date of randomisation
Item
Date of randomisation
date
C0034656 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Retour au début de la page 

Contact

Utilisez ce formulaire pour les retours, les questions et les améliorations suggérées.

Les champs marqués d’un * sont obligatoires.

Aide

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial