ID
23717
Beschrijving
NCT00079911 Study ID 100181 Clinical Study ID HS2100181 Study Title: An International, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons with CD4+ lymphocyte count <100 cells/mm3. Patient Level Data Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00079911 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Terminated Generic Name: valaciclovir Trade Name: ZELITREX,Valtrex,RAPIVIR,Novirus Study Indication: Genital Herpes; HIV infection
Trefwoorden
Versies (1)
- 11-07-17 11-07-17 -
Houder van rechten
GlaxoSmithKline
Geüploaded op
11 juli 2017
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
GSK Valaciclovir for the Suppression and Episodic Treatment of Genital HSV Infection in HIV-Infected Persons Screening Visit CENTRAL LABORATORY- BLOOD NCT00079911
GSK Study Screening Visit CENTRAL LABORATORY- BLOOD NCT00079911
- StudyEvent: ODM
Beschrijving
CENTRAL LABORATORY - BLOOD
Beschrijving
Date sample taken
Datatype
date
Maateenheden
- DD/MMM/YY
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1302413
Beschrijving
Record the results of the blood pregnancy test on the Pregnancy Test running log pages.
Datatype
text
Beschrijving
Ensure that a blood sample is obtained for HIV viral load analysis.
Datatype
text
Beschrijving
Ensure that blood samples are obtained for HSV serology analysis.
Datatype
text
Similar models
GSK Study Screening Visit CENTRAL LABORATORY- BLOOD NCT00079911
- StudyEvent: ODM