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ID

23579

Description

Study part: Central Laboratory –Blood Weeks 5- 7. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

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Versions (1)
  1. 09/07/2017 09/07/2017 -
Détendeur de droits

GlaxoSmithKline

Téléchargé le

9 juillet 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Central Laboratory –Blood Weeks 5- 7 Mepolizumab HES NCT00086658

    Anglais

    Central Laboratory –Blood Weeks 5- 7

    1 Formulaires  
    CENTRAL LABORATORY - BLOOD
    Description

    CENTRAL LABORATORY - BLOOD

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1880016 (Central Laboratory)
    Subject Identifier
    Description

    Subject Identifier

    Type de données

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585 (Clinical Trial Subject Unique Identifier)
    Visit Date
    Description

    Visit Date

    Type de données

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1320303 (Date of visit)
    SNOMED
    406543005
    Date sample taken
    Description

    Date sample taken

    Type de données

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1302413 (Specimen collection date)
    SNOMED
    399445004
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    Central Laboratory –Blood Weeks 5- 7

    1 Formulaires
    Name
    Type
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Type de données
    Alias
    Item Group
    CENTRAL LABORATORY - BLOOD
    C1880016 (UMLS CUI-1)
    Subject Identifier
    Item
    Subject Identifier
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Visit Date
    Item
    Visit Date
    date
    C1320303 (UMLS CUI [1])
    Date sample taken
    Item
    Date sample taken
    date
    C1302413 (UMLS CUI [1])
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