ID

23278

Descrizione

Responsible Party: Barzu Cristian ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01172977 History of Changes Other Study ID Numbers: EvKB Barzu DRKS00000470 ( Other Identifier: German Clinical Trials Register ) Study First Received: July 28, 2010 Last Updated: June 21, 2011 Neurological Complications at Stroke Patients With Diabetes Mellitus (SDM) ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01172977

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https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01172977

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  1. 02/07/17 02/07/17 -
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2 luglio 2017

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Eligibility Stroke Patients with Diabetes Mellitus NCT01172977 NCT01172977 DRKS00000470

Eligibility Stroke Patients with Diabetes Mellitus NCT01172977 DRKS00000470

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI-1
C1512693
Ages Eligible for Study: 18 Years and older (Adult, Senior)
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
Stroke patients on the Stroke Unit with hyperglycemia with cerebral ischemia within the last 24 hours
Descrizione

Stroke with hyperglycemia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0038454
UMLS CUI [1,2]
C0020456
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI-1
C0680251
Healthy Volunteers
Descrizione

Control Group

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009932
Patients with intracerebral hemorrhage
Descrizione

Intracerebral hemorrhage

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2937358
Pregnant patients
Descrizione

Pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
Patients with sensory aphasia
Descrizione

Sensory aphasia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0437227

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Eligibility Stroke Patients with Diabetes Mellitus NCT01172977 DRKS00000470

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Inclusion Criteria
C1512693 (UMLS CUI-1)
Age
Item
Ages Eligible for Study: 18 Years and older (Adult, Senior)
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Stroke with hyperglycemia
Item
Stroke patients on the Stroke Unit with hyperglycemia with cerebral ischemia within the last 24 hours
boolean
C0038454 (UMLS CUI [1,1])
C0020456 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Exclusion Criteria
C0680251 (UMLS CUI-1)
Control Group
Item
Healthy Volunteers
boolean
C0009932 (UMLS CUI [1])
Intracerebral hemorrhage
Item
Patients with intracerebral hemorrhage
boolean
C2937358 (UMLS CUI [1])
Pregnancy
Item
Pregnant patients
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
Sensory aphasia
Item
Patients with sensory aphasia
boolean
C0437227 (UMLS CUI [1])

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