ID
22983
Descrizione
Double Blind, Placebo-controlled, Study of the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AIN457 in Rheumatoid Arthritis Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00669942
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00669942
Keywords
versioni (1)
- 19/06/17 19/06/17 -
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19 giugno 2017
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT00669942
Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT00669942
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
anti-tumor necrosis factor therapy | Therapeutic procedure Against Interleukin-1 | Biological treatment
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0281481
- UMLS CUI [2,1]
- C0087111
- UMLS CUI [2,2]
- C0521124
- UMLS CUI [2,3]
- C0021755
- UMLS CUI [3]
- C1531518
Descrizione
Congestive heart failure | Diabetes mellitus poor control | Glycosylated hemoglobin A
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018802
- UMLS CUI [2]
- C0860161
- UMLS CUI [3]
- C0019018
Descrizione
Autoimmune Diseases inflammatory chronic major | Psoriasis | Arthritis, Psoriatic | Spondylarthropathy | Inflammatory Bowel Diseases | Lupus Erythematosus, Systemic | Autoimmune Disease Interferes with Clinical Trial Evaluation
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0004364
- UMLS CUI [1,2]
- C0333348
- UMLS CUI [1,3]
- C0205191
- UMLS CUI [1,4]
- C0205164
- UMLS CUI [2]
- C0033860
- UMLS CUI [3]
- C0003872
- UMLS CUI [4]
- C0949691
- UMLS CUI [5]
- C0021390
- UMLS CUI [6]
- C0024141
- UMLS CUI [7,1]
- C0004364
- UMLS CUI [7,2]
- C0521102
- UMLS CUI [7,3]
- C0008976
- UMLS CUI [7,4]
- C0220825
Descrizione
Trauma renal | Glomerulonephritis | Absence of one kidney
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3714660
- UMLS CUI [1,2]
- C0022646
- UMLS CUI [2]
- C0017658
- UMLS CUI [3]
- C0426706
Descrizione
Pregnancy | Breast Feeding
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Descrizione
Tuberculin (skin test) positive
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3161220
Descrizione
Clinical Trial Eligibility Criteria Study Protocol
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516637
- UMLS CUI [1,2]
- C2348563
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