ID
22925
Beschrijving
Safety Study in Relapsing-remitting Multiple Sclerosis (RRMS) Patients Receiving Betaferon or Rebif; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00317941
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00317941
Trefwoorden
Versies (1)
- 16-06-17 16-06-17 -
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16 juni 2017
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Eligibility Relapsing-remitting Multiple Sclerosis NCT00317941
Eligibility Relapsing-remitting Multiple Sclerosis NCT00317941
- StudyEvent: Eligibility
Beschrijving
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschrijving
Medical contraindication Betaferon | Medical contraindication Rebif
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C0592527
- UMLS CUI [2,1]
- C1301624
- UMLS CUI [2,2]
- C0752980
Beschrijving
Pregnancy | Breast Feeding
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Beschrijving
Hypersensitivity Interferon-beta | Hypersensitivity Recombinant Interferon Beta | Mannitol allergy | Hypersensitivity Albumin Human | Hypersensitivity Excipient
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0015980
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0751599
- UMLS CUI [3]
- C0571922
- UMLS CUI [4,1]
- C0020517
- UMLS CUI [4,2]
- C0304925
- UMLS CUI [5,1]
- C0020517
- UMLS CUI [5,2]
- C0015237
Beschrijving
Severe depression | Suicide attempt | Feeling suicidal
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0588008
- UMLS CUI [2]
- C0038663
- UMLS CUI [3]
- C0424000
Beschrijving
Decompensated liver disease
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C4075847
Beschrijving
Epilepsy control poor
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1278398
Beschrijving
Study Subject Participation Status
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Beschrijving
Betaferon Subcutaneous | Rebif Subcutaneous
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0592527
- UMLS CUI [1,2]
- C1522438
- UMLS CUI [2,1]
- C0752980
- UMLS CUI [2,2]
- C1522438
Beschrijving
Study Subject Participation Status | Investigational New Drugs
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
- C0013230
Beschrijving
Medical condition compromises Comprehension Patient Information | Medical condition compromises Informed Consent | Medical condition compromises Protocol Compliance | Medical condition compromises Clinical Trial Completion | Mental disorder compromises Comprehension Patient Information | Mental disorder compromises Informed Consent | Mental disorder compromises Protocol Compliance | Mental disorder compromises Clinical Trial Completion | Condition compromises Comprehension Patient Information | Condition compromises Informed Consent | Condition compromises Protocol Compliance | Condition compromises Clinical Trial Completion
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
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- UMLS CUI [1,3]
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- UMLS CUI [1,4]
- C1955348
- UMLS CUI [2,1]
- C3843040
- UMLS CUI [2,2]
- C2945640
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- UMLS CUI [3,1]
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- UMLS CUI [3,2]
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- C0525058
- UMLS CUI [4,1]
- C3843040
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- C2945640
- UMLS CUI [4,3]
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- UMLS CUI [4,4]
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- C2945640
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- UMLS CUI [5,4]
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- UMLS CUI [6,1]
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- UMLS CUI [6,2]
- C2945640
- UMLS CUI [6,3]
- C0021430
- UMLS CUI [7,1]
- C0004936
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- C2945640
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- UMLS CUI [8,4]
- C0205197
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- C2945640
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- UMLS CUI [10,2]
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- C0021430
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- C0348080
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- C0525058
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- C0348080
- UMLS CUI [12,2]
- C2945640
- UMLS CUI [12,3]
- C0008976
- UMLS CUI [12,4]
- C0205197
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