ID

22797

Beschreibung

Study ID: 100310 Clinical Study ID: RRL100310 Study Title: A 12-week, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to assess the efficacy and safety of intermittent dosing of ropinirole in patients with Restless Legs Syndrome (RLS) Part 1: Visit 8 (Week 15) PRN Subject Diary Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00225862 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication: Restless Legs Syndrome More details on: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00225862

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00225862

Stichworte

  1. 01.06.17 01.06.17 -
  2. 12.06.17 12.06.17 -
Hochgeladen am

12. Juni 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862

Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862

General Information
Beschreibung

General Information

Alias
UMLS CUI-1
C1508263
UMLS CUI-2
C1955348
UMLS CUI-3
C0035258
Subject Identifier
Beschreibung

Subject Identifier

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Date of Beginning
Beschreibung

Date of Beginning

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Date of End
Beschreibung

Date of End

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
RLS episode
Beschreibung

RLS episode

Alias
UMLS CUI-1
C0035258
UMLS CUI-2
C0332189
Date of RLS Episode
Beschreibung

Date of RLS Episode

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0035258
UMLS CUI [1,3]
C0332189
Treatment of RLS Episode
Beschreibung

Treatment of RLS Episode

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0035258
UMLS CUI [1,3]
C0332189

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Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
General Information
C1508263 (UMLS CUI-1)
C1955348 (UMLS CUI-2)
C0035258 (UMLS CUI-3)
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Date of Beginning
Item
Date of Beginning
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Item
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Item Group
RLS episode
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Date of RLS Episode
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Item
Treatment of RLS Episode
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C0087111 (UMLS CUI [1,1])
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Code List
Treatment of RLS Episode
CL Item
RLS episode has been treated.  (1)
CL Item
RLS episode has not been treated. (2)

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

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