ID

22797

Descrição

Study ID: 100310 Clinical Study ID: RRL100310 Study Title: A 12-week, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to assess the efficacy and safety of intermittent dosing of ropinirole in patients with Restless Legs Syndrome (RLS) Part 1: Visit 8 (Week 15) PRN Subject Diary Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00225862 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication: Restless Legs Syndrome More details on: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00225862

Link

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00225862

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 01/06/2017 01/06/2017 -
  2. 12/06/2017 12/06/2017 -
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12 de junho de 2017

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Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862

Inglês

Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862

1 Formulários  
General Information
Descrição

General Information

Alias
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Descrição

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Descrição

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C0332189
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Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
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General Information
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Treatment of RLS Episode
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