ID

22797

Descrizione

Study ID: 100310 Clinical Study ID: RRL100310 Study Title: A 12-week, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to assess the efficacy and safety of intermittent dosing of ropinirole in patients with Restless Legs Syndrome (RLS) Part 1: Visit 8 (Week 15) PRN Subject Diary Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00225862 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication: Restless Legs Syndrome More details on: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00225862

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00225862

Keywords

  1. 01/06/17 01/06/17 -
  2. 12/06/17 12/06/17 -
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12 giugno 2017

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Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862

Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862

General Information
Descrizione

General Information

Alias
UMLS CUI-1
C1508263
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Subject Identifier
Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

Date of RLS Episode

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Treatment of RLS Episode
Descrizione

Treatment of RLS Episode

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UMLS CUI [1,2]
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C0332189

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Intermittent Ropinirole in Restless Legs Syndrome (RLS) NCT00225862

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genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
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General Information
C1508263 (UMLS CUI-1)
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Code List
Treatment of RLS Episode
CL Item
RLS episode has been treated.  (1)
CL Item
RLS episode has not been treated. (2)

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