ID

22769

Descrizione

Study part: Randomisation Number Day 1 Post- Infection. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Keywords

versioni (1)
  1. 11/06/17 11/06/17 -
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GlaxoSmithKline

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11 giugno 2017

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Randomisation Number Day 1 Post- Infection Mepolizumab HES NCT00086658

Inglese

Randomisation Number Day 1 Post- Infection

1 moduli  
RANDOMISATION NUMBER
Descrizione

RANDOMISATION NUMBER

Alias
UMLS CUI-1
C0034656
UMLS CUI-2
C0237753
Subject Identifier
Descrizione

Subject Identifier

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit Date
Descrizione

Visit Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Record randomisation number.
Descrizione

Randomisation Number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0034656
UMLS CUI [1,2]
C0237753
Date of randomisation
Descrizione

date randomisation

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0034656
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Randomisation Number Day 1 Post- Infection

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
RANDOMISATION NUMBER
C0034656 (UMLS CUI-1)
C0237753 (UMLS CUI-2)
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Visit Date
Item
Visit Date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Randomisation Number
Item
Record randomisation number.
integer
C0034656 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
date randomisation
Item
Date of randomisation
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
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