ID

22769

Beschreibung

Study part: Randomisation Number Day 1 Post- Infection. A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Stichworte

Versionen (1)
  1. 11.06.17 11.06.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

11. Juni 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Randomisation Number Day 1 Post- Infection Mepolizumab HES NCT00086658

Englisch

Randomisation Number Day 1 Post- Infection

1 Formulare  
RANDOMISATION NUMBER
Beschreibung

RANDOMISATION NUMBER

Alias
UMLS CUI-1
C0034656
UMLS CUI-2
C0237753
Subject Identifier
Beschreibung

Subject Identifier

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit Date
Beschreibung

Visit Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Record randomisation number.
Beschreibung

Randomisation Number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0034656
UMLS CUI [1,2]
C0237753
Date of randomisation
Beschreibung

date randomisation

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0034656
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Randomisation Number Day 1 Post- Infection

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
RANDOMISATION NUMBER
C0034656 (UMLS CUI-1)
C0237753 (UMLS CUI-2)
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Visit Date
Item
Visit Date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Randomisation Number
Item
Record randomisation number.
integer
C0034656 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
date randomisation
Item
Date of randomisation
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
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