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22593

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Terms of use: You may not use this document or the information contained herein to a regulatory authority in connection with an application for a marketing authorization or any other regulatory submission without the express written consent of Roche Study #: FVF4168g Drug: Ranibizumab Study Title: A Phase III, Double-Masked, Multicenter, Randomized, Sham-Controlled Study Of The Efficacy And Safety Of Ranibizumab Injection In Subjects With Clinically Significant Macular Edema With Center Involvement Secondary To Diabetes Mellitus

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  1. 08/06/17 08/06/17 -
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Genentech, Inc.

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8 giugno 2017

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    SUBJECT ELIGIBILITY (SCREENING) CRFs Roche FVF4168G Macular Edema NCT00473330

    Inglese

    SUBJECT ELIGIBILITY (SCREENING) CRFs Roche FVF4168G Macular Edema NCT00473330

    1 moduli  
    Patient administration
    Descrizione

    Patient administration

    Subject Number
    Descrizione

    PT

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Subject Initials:
    Descrizione

    PTINIT

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1997894
    UMLS CUI [1,2]
    C2986440
    Report Date:
    Descrizione

    VDT

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1302584
    SUBJECT ELIGIBILITY
    Descrizione

    SUBJECT ELIGIBILITY

    Date Subject Signed Protocol Informed Consent:
    Descrizione

    INFORM_CONSENT_DT

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2985782
    Did subject meet all eligibility criteria?
    Descrizione

    If No: • Indicate the line number(s) (from worksheet) of eligibility criteria that was not met • Provide details of the deviation from the specified eligibility criteria • Indicate if waiver was given and the date granted

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1302261
    Eligibility Criteria Not Met
    Descrizione

    Eligibility Criteria Not Met

    Line Number(s) of Eligibility Criteria Not Met (e.g., E-3)
    Descrizione

    CRIT_NOTMET

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1516637
    Details
    Descrizione

    DEVIATION_DETAILS

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1555471
    UMLS CUI [1,2]
    C0566251
    Was A Waiver Granted?
    Descrizione

    APPROVAL

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1707901
    If Yes, Date:
    Descrizione

    APPROVAL_DT

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1707901
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008
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    SUBJECT ELIGIBILITY (SCREENING) CRFs Roche FVF4168G Macular Edema NCT00473330

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Patient administration
    PT
    Item
    Subject Number
    integer
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    PTINIT
    Item
    Subject Initials:
    text
    C1997894 (UMLS CUI [1,1])
    C2986440 (UMLS CUI [1,2])
    VDT
    Item
    Report Date:
    date
    C1302584 (UMLS CUI [1,1])
    Item Group
    SUBJECT ELIGIBILITY
    INFORM_CONSENT_DT
    Item
    Date Subject Signed Protocol Informed Consent:
    date
    C2985782 (UMLS CUI [1])
    Item
    Did subject meet all eligibility criteria?
    integer
    C1302261 (UMLS CUI [1])
    HAND_MOVEMENT_DESC [HDMVTD]
    Code List
    Did subject meet all eligibility criteria?
    CL Item
    With Direction (1)
    CL Item
    Without Direction (2)
    Item Group
    Eligibility Criteria Not Met
    CRIT_NOTMET
    Item
    Line Number(s) of Eligibility Criteria Not Met (e.g., E-3)
    text
    C1516637 (UMLS CUI [1,1])
    DEVIATION_DETAILS
    Item
    Details
    text
    C1555471 (UMLS CUI [1,1])
    C0566251 (UMLS CUI [1,2])
    APPROVAL
    Item
    Was A Waiver Granted?
    boolean
    C1707901 (UMLS CUI [1,1])
    APPROVAL_DT
    Item
    If Yes, Date:
    date
    C1707901 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
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