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ID

22588

Descripción

Terms of use: You may not use this document or the information contained herein to a regulatory authority in connection with an application for a marketing authorization or any other regulatory submission without the express written consent of Roche Study #: FVF4168g Drug: Ranibizumab Study Title: A Phase III, Double-Masked, Multicenter, Randomized, Sham-Controlled Study Of The Efficacy And Safety Of Ranibizumab Injection In Subjects With Clinically Significant Macular Edema With Center Involvement Secondary To Diabetes Mellitus

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 8/6/17 8/6/17 -
Titular de derechos de autor

Genentech, Inc.

Subido en

8 de junio de 2017

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    INVESTIGATOR / SITE CHANGE (UNSCHEDULED) CRFs Roche FVF4168G Macular Edema NCT00473330

    Inglés

    INVESTIGATOR / SITE CHANGE (UNSCHEDULED) CRFs Roche FVF4168G Macular Edema NCT00473330

    1 formularios  
    Patient administration
    Descripción

    Patient administration

    Subject Number
    Descripción

    PT

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Subject Initials:
    Descripción

    PTINIT

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1997894
    UMLS CUI [1,2]
    C2986440
    Report Date:
    Descripción

    VDT

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1302584
    Study administration
    Descripción

    Study administration

    Investigator Number
    Descripción

    INV_NUMBER

    Tipo de datos

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826689
    Site Number
    Descripción

    SITE_NUMBER

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0018704
    UMLS CUI [1,2]
    C0600091
    Effective Date of Change:
    Descripción

    Effective Date of Change: The date of subject’s first contact with the new investigator/site.

    Tipo de datos

    date

    Unidades de medida
    • DD/MMM/YY
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1302393
    DD/MMM/YY
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    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de datos
    Alias
    Item Group
    Patient administration
    PT
    Item
    Subject Number
    integer
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    PTINIT
    Item
    Subject Initials:
    text
    C1997894 (UMLS CUI [1,1])
    C2986440 (UMLS CUI [1,2])
    VDT
    Item
    Report Date:
    date
    C1302584 (UMLS CUI [1,1])
    Item Group
    Study administration
    INV_NUMBER
    Item
    Investigator Number
    integer
    C2826689 (UMLS CUI [1])
    SITE_NUMBER
    Item
    Site Number
    text
    C0018704 (UMLS CUI [1,1])
    C0600091 (UMLS CUI [1,2])
    INV_CHANGE_DT [INVDT]
    Item
    Effective Date of Change:
    date
    C1302393 (UMLS CUI [1])
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