ID

22504

Descrizione

A Study of Liposomal Doxorubicin in Women With Breast Cancer Exploiting Tissue Doppler Imaging; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00531973

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00531973

Keywords

  1. 06/06/17 06/06/17 -
Caricato su

6 giugno 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Breast Cancer NCT00531973

Eligibility Breast Cancer NCT00531973

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
women with age ≥18 and ≤65 years
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0043210
UMLS CUI [1,2]
C0001779
histological and/or cytological diagnosis of clinically non-metastatic breast cancer (c/ptall, c/pnall, cm0)
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0006142
UMLS CUI [1,2]
C1334991
indication for integrated treatment with surgical intervention associated with adjuvant or neo-adjuvant chemotherapy, endocrinological and radiation therapy, including adjuvant or neo-adjuvant chemotherapy with anthracycline
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
ecog (eastern cooperative oncology group) performance status ≤2
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1512162
normal kidney, hepatic and hematological function
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0678852
normal lv ejection fraction at baseline (≥50%)
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2024227
negative pregnancy test in fecund women
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232973
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
metastatic breast cancer
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027627
past radiation therapy and chemotherapy
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0279134
UMLS CUI [1,2]
C1514457
hypertension and other cardiovascular risk factors
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020538
UMLS CUI [1,2]
C0850624
prior valvular heart disease
Descrizione

ID.11

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0018824
cardiomyopathy
Descrizione

ID.12

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0878544
chronic or acute congestive heart failure
Descrizione

ID.13

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0264719
UMLS CUI [1,2]
C0264722
lv systolic dysfunction (ejection fraction<50%)
Descrizione

ID.14

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1277187
abnormal complete blood count
Descrizione

ID.15

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0438216
pregnancy
Descrizione

ID.16

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
breast-feeding
Descrizione

ID.17

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006147

Similar models

Eligibility Breast Cancer NCT00531973

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
women with age ≥18 and ≤65 years
boolean
C0043210 (UMLS CUI [1,1])
C0001779 (UMLS CUI [1,2])
ID.2
Item
histological and/or cytological diagnosis of clinically non-metastatic breast cancer (c/ptall, c/pnall, cm0)
boolean
C0006142 (UMLS CUI [1,1])
C1334991 (UMLS CUI [1,2])
ID.3
Item
indication for integrated treatment with surgical intervention associated with adjuvant or neo-adjuvant chemotherapy, endocrinological and radiation therapy, including adjuvant or neo-adjuvant chemotherapy with anthracycline
boolean
C0087111 (UMLS CUI [1])
ID.4
Item
ecog (eastern cooperative oncology group) performance status ≤2
boolean
C1512162 (UMLS CUI [1])
ID.5
Item
normal kidney, hepatic and hematological function
boolean
C0678852 (UMLS CUI [1])
ID.6
Item
normal lv ejection fraction at baseline (≥50%)
boolean
C2024227 (UMLS CUI [1])
ID.7
Item
negative pregnancy test in fecund women
boolean
C0232973 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.8
Item
metastatic breast cancer
boolean
C0027627 (UMLS CUI [1])
ID.9
Item
past radiation therapy and chemotherapy
boolean
C0279134 (UMLS CUI [1,1])
C1514457 (UMLS CUI [1,2])
ID.10
Item
hypertension and other cardiovascular risk factors
boolean
C0020538 (UMLS CUI [1,1])
C0850624 (UMLS CUI [1,2])
ID.11
Item
prior valvular heart disease
boolean
C0018824 (UMLS CUI [1])
ID.12
Item
cardiomyopathy
boolean
C0878544 (UMLS CUI [1])
ID.13
Item
chronic or acute congestive heart failure
boolean
C0264719 (UMLS CUI [1,1])
C0264722 (UMLS CUI [1,2])
ID.14
Item
lv systolic dysfunction (ejection fraction<50%)
boolean
C1277187 (UMLS CUI [1])
ID.15
Item
abnormal complete blood count
boolean
C0438216 (UMLS CUI [1])
ID.16
Item
pregnancy
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
ID.17
Item
breast-feeding
boolean
C0006147 (UMLS CUI [1])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial