0 Valutazioni
ID

22458

Descrizione

Study part: Status of treatment blind.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Keywords

versioni (1)
  1. 05/06/17 05/06/17 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

5 giugno 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

  • i più nuovi
  • i più vecchi
  • Popolare
  • i più nuovi
    • i più nuovi
    • i più vecchi
    • Popolare

    Non ci sono commenti

    Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

    Status of treatment blind Mepolizumab HES NCT00086658

    Inglese

    Status of treatment blind

    1 moduli  
    STATUS OF TREATMENT BLIND
    Descrizione

    STATUS OF TREATMENT BLIND

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0749659
    UMLS CUI-2
    C2347038
    Study ID
    Descrizione

    Study ID

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826693
    Was the treatment blind broken during the study?
    Descrizione

    Status of treatment blind

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0749659
    UMLS CUI [1,2]
    C2347038
    Date blind broken
    Descrizione

    date Blinded Clinical Study

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0011008
    UMLS CUI [1,2]
    C2347038
    Reason blind broken
    Descrizione

    Complete Non-Serious Adverse Event, Serious Adverse Event and/or Investigational Product pages, as appropriate.

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0392360
    UMLS CUI [1,2]
    C2347038
    If other, please specify
    Descrizione

    Other

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0205394
    Ritorna all'inizio della pagina

    Similar models

    Status of treatment blind

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    STATUS OF TREATMENT BLIND
    C0749659 (UMLS CUI-1)
    C2347038 (UMLS CUI-2)
    Study ID
    Item
    Study ID
    text
    C2826693 (UMLS CUI [1])
    Status of treatment blind
    Item
    Was the treatment blind broken during the study?
    boolean
    C0749659 (UMLS CUI [1,1])
    C2347038 (UMLS CUI [1,2])
    date Blinded Clinical Study
    Item
    Date blind broken
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1,1])
    C2347038 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    Reason blind broken
    text
    C0392360 (UMLS CUI [1,1])
    C2347038 (UMLS CUI [1,2])
    Reason
    Code List
    Reason blind broken
    CL Item
    Medical emergency requiring identification of investigational product for further treatment (Medical emergency requiring identification of investigational product for further treatment)
    CL Item
    Other, specify (Other, specify)
    Other
    Item
    If other, please specify
    text
    C0205394 (UMLS CUI [1])
    Ritorna all'inizio della pagina 

    Aiuto

    Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

    Watch Tutorial