ID

22456

Descrição

Study part: Pregnancy Information Study Conclusion.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 05/06/2017 05/06/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

5 de junho de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Pregnancy Information Study Conclusion Mepolizumab HES NCT00086658

Inglês

Pregnancy Information Study Conclusion

1 Formulários  
PREGNANCY INFORMATION
Descrição

PREGNANCY INFORMATION

Alias
UMLS CUI-1
C0032961
Did the subject become pregnant during the study?
Descrição

pregnancy

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
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Pregnancy Information Study Conclusion

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
PREGNANCY INFORMATION
C0032961 (UMLS CUI-1)
Item
Did the subject become pregnant during the study?
text
C0032961 (UMLS CUI [1])
pregnancy
Code List
Did the subject become pregnant during the study?
CL Item
Yes (If Yes, complete Pregnancy Notification form.) (Yes (If Yes, complete Pregnancy Notification form.))
CL Item
No (No)
CL Item
Not Applicable (not of childbearing potential or male) (Not Applicable (not of childbearing potential or male))
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