ID

22456

Descripción

Study part: Pregnancy Information Study Conclusion.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 5/6/17 5/6/17 -
Titular de derechos de autor

GlaxoSmithKline

Subido en

5 de junio de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Pregnancy Information Study Conclusion Mepolizumab HES NCT00086658

Inglés

Pregnancy Information Study Conclusion

1 formularios  
PREGNANCY INFORMATION
Descripción

PREGNANCY INFORMATION

Alias
UMLS CUI-1
C0032961
Did the subject become pregnant during the study?
Descripción

pregnancy

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
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Pregnancy Information Study Conclusion

1 formularios
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
PREGNANCY INFORMATION
C0032961 (UMLS CUI-1)
Item
Did the subject become pregnant during the study?
text
C0032961 (UMLS CUI [1])
pregnancy
Code List
Did the subject become pregnant during the study?
CL Item
Yes (If Yes, complete Pregnancy Notification form.) (Yes (If Yes, complete Pregnancy Notification form.))
CL Item
No (No)
CL Item
Not Applicable (not of childbearing potential or male) (Not Applicable (not of childbearing potential or male))
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