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ID

22456

Descripción

Study part: Pregnancy Information Study Conclusion.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 5/6/17 5/6/17 -
Titular de derechos de autor

GlaxoSmithKline

Subido en

5 de junio de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Pregnancy Information Study Conclusion Mepolizumab HES NCT00086658

    Inglés

    Pregnancy Information Study Conclusion

    1 formularios  
    PREGNANCY INFORMATION
    Descripción

    PREGNANCY INFORMATION

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0032961
    Did the subject become pregnant during the study?
    Descripción

    pregnancy

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0032961
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    Pregnancy Information Study Conclusion

    1 formularios
    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de datos
    Alias
    Item Group
    PREGNANCY INFORMATION
    C0032961 (UMLS CUI-1)
    Item
    Did the subject become pregnant during the study?
    text
    C0032961 (UMLS CUI [1])
    pregnancy
    Code List
    Did the subject become pregnant during the study?
    CL Item
    Yes (If Yes, complete Pregnancy Notification form.) (Yes (If Yes, complete Pregnancy Notification form.))
    CL Item
    No (No)
    CL Item
    Not Applicable (not of childbearing potential or male) (Not Applicable (not of childbearing potential or male))
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