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ID

22452

Descripción

Study part: Central Laboratory Screening Visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 4/6/17 4/6/17 -
Titular de derechos de autor

GlaxoSmithKline

Subido en

4 de junio de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Central Laboratory Screening Visit Mepolizumab HES NCT00086658

    Inglés

    Central Laboratory Screening Visit

    1 formularios  
    CENTRAL LABORATORY - BLOOD
    Descripción

    CENTRAL LABORATORY - BLOOD

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0022877 (Laboratory)
    SNOMED
    261904005
    LOINC
    MTHU029808
    Subject ID
    Descripción

    Subject ID

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585 (Clinical Trial Subject Unique Identifier)
    Date sample taken
    Descripción

    Date sample taken

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1302413 (Specimen collection date)
    SNOMED
    399445004
    SERUM PREGNANCY TEST PROMPT
    Descripción

    SERUM PREGNANCY TEST PROMPT

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0430060 (Serum pregnancy test (B-HCG))
    SNOMED
    166434005
    SERUM PREGNANCY TEST
    Descripción

    If subject is female and of childbearing potential a serum pregnancy test must be performed.

    Tipo de datos

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0430060 (Serum pregnancy test (B-HCG))
    SNOMED
    166434005
    SUBJECT REGISTRATION
    Descripción

    SUBJECT REGISTRATION

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1514821 (Registration)
    SUBJECT REGISTRATION
    Descripción

    Ensure that subject is registered in Covance IVRS.

    Tipo de datos

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1514821 (Registration)
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    Central Laboratory Screening Visit

    1 formularios
    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de datos
    Alias
    Item Group
    CENTRAL LABORATORY - BLOOD
    C0022877 (UMLS CUI-1)
    Subject ID
    Item
    Subject ID
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Date sample taken
    Item
    Date sample taken
    date
    C1302413 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    SERUM PREGNANCY TEST PROMPT
    C0430060 (UMLS CUI-1)
    SERUM PREGNANCY TEST
    Item
    SERUM PREGNANCY TEST
    boolean
    C0430060 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    SUBJECT REGISTRATION
    C1514821 (UMLS CUI-1)
    REGISTRATION
    Item
    SUBJECT REGISTRATION
    boolean
    C1514821 (UMLS CUI [1])
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