ID

22452

Descrição

Study part: Central Laboratory Screening Visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 04/06/2017 04/06/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

4 de junho de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Central Laboratory Screening Visit Mepolizumab HES NCT00086658

Inglês

Central Laboratory Screening Visit

1 Formulários  
CENTRAL LABORATORY - BLOOD
Descrição

CENTRAL LABORATORY - BLOOD

Alias
UMLS CUI-1
C0022877
Subject ID
Descrição

Subject ID

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Date sample taken
Descrição

Date sample taken

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302413
SERUM PREGNANCY TEST PROMPT
Descrição

SERUM PREGNANCY TEST PROMPT

Alias
UMLS CUI-1
C0430060
SERUM PREGNANCY TEST
Descrição

If subject is female and of childbearing potential a serum pregnancy test must be performed.

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0430060
SUBJECT REGISTRATION
Descrição

SUBJECT REGISTRATION

Alias
UMLS CUI-1
C1514821
SUBJECT REGISTRATION
Descrição

Ensure that subject is registered in Covance IVRS.

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1514821
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Central Laboratory Screening Visit

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
CENTRAL LABORATORY - BLOOD
C0022877 (UMLS CUI-1)
Subject ID
Item
Subject ID
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
C1302413 (UMLS CUI [1])
Item Group
SERUM PREGNANCY TEST PROMPT
C0430060 (UMLS CUI-1)
SERUM PREGNANCY TEST
Item
SERUM PREGNANCY TEST
boolean
C0430060 (UMLS CUI [1])
Item Group
SUBJECT REGISTRATION
C1514821 (UMLS CUI-1)
REGISTRATION
Item
SUBJECT REGISTRATION
boolean
C1514821 (UMLS CUI [1])
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