ID

22452

Descrizione

Study part: Central Laboratory Screening Visit.A Phase 2 Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Study to to Evaluate the Corticosteroid- sparing effects of Mepolizumab in Subjects with Hypereosinophilic Syndromes (HES) and Evaluate Efficacy and Safety of Mepolizumab in Controlling the Clinical Signs and Symptoms of subjects with HES Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Sponsor: GlaxoSmithKline. Study ID: 100185, Clinical Study ID:MHE100185.

Keywords

  1. 04.06.17 04.06.17 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

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4. Juni 2017

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Central Laboratory Screening Visit Mepolizumab HES NCT00086658

Central Laboratory Screening Visit

CENTRAL LABORATORY - BLOOD
Descrizione

CENTRAL LABORATORY - BLOOD

Alias
UMLS CUI-1
C0022877
Subject ID
Descrizione

Subject ID

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Date sample taken
Descrizione

Date sample taken

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302413
SERUM PREGNANCY TEST PROMPT
Descrizione

SERUM PREGNANCY TEST PROMPT

Alias
UMLS CUI-1
C0430060
SERUM PREGNANCY TEST
Descrizione

If subject is female and of childbearing potential a serum pregnancy test must be performed.

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0430060
SUBJECT REGISTRATION
Descrizione

SUBJECT REGISTRATION

Alias
UMLS CUI-1
C1514821
SUBJECT REGISTRATION
Descrizione

Ensure that subject is registered in Covance IVRS.

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1514821

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Central Laboratory Screening Visit

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
CENTRAL LABORATORY - BLOOD
C0022877 (UMLS CUI-1)
Subject ID
Item
Subject ID
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
C1302413 (UMLS CUI [1])
Item Group
SERUM PREGNANCY TEST PROMPT
C0430060 (UMLS CUI-1)
SERUM PREGNANCY TEST
Item
SERUM PREGNANCY TEST
boolean
C0430060 (UMLS CUI [1])
Item Group
SUBJECT REGISTRATION
C1514821 (UMLS CUI-1)
REGISTRATION
Item
SUBJECT REGISTRATION
boolean
C1514821 (UMLS CUI [1])

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